- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02517060
Neural Mechanisms of Tactile Priming on Social Perceptions - Pilot Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Brain responses of healthy participants were recorded with functional magnetic resonance imaging (fMRI). While being scanned participants were asked to recommend punishments similar to judges or juries for perpetrators across different scenarios. In addition, participants were primed before reading the scenario by using different materials. Based on recent theories about "embodied cognition" and extralegal factors investigators hypothesize that those primes may influence the harshness of punishments recommended by the participants. If those processes engage sensorimotor cortices, the results would strongly support theories of embodied cognition.
The results would help the investigators to understand the neural correlates of priming processes. These unconscious complex processes of perception may be important for hospital patients. Thus, beneficial haptic experiences during the hospital stay may contribute to successful recovery.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Berlin, Alemanha, 12247
- Medical School Berlin
-
Berlin, Alemanha, 10117
- Department of Psychiatry und Psychotherapy, CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
Berlin, Alemanha, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensvie Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- male or female healthy participants
- age 18 - 40 years
Exclusion Criteria:
- cardiac pacemaker
- metallic implants
- ferromagnetic parts in / at the body
- tatoos
- vessel surgery
- tinnitus
- epilepsia
- claustrophobia
- pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
Healthy participants
Male or female healthy participants
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sensorimotor brain activation
Prazo: The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
The primary objective of this study is to examine neural correlates for embodied cognitions.
We use an fMRI-approach to test if healthy participants are prone to non-conscious tactile priming effects during evaluation processes.
Investigators measure the outcome by examining BOLD Response in the sensorimotor cortices (Maximum Peak in Primary somatosensory Cortex, SI).
BOLD Responses will be analyzed using the Software SPM 8.
|
The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Systematic changes for evaluation processes
Prazo: The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
1. We examine if tactile priming leads to systematic behavioral changes for evaluation processes.
During the fMRI participants were asked to read scenarios and subsequently perform evaluation processes on a likert scale 0 to 5 (0 = mild punishment; 5 = hard punishment) .
|
The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SozPrime
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .