- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02517060
Neural Mechanisms of Tactile Priming on Social Perceptions - Pilot Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Brain responses of healthy participants were recorded with functional magnetic resonance imaging (fMRI). While being scanned participants were asked to recommend punishments similar to judges or juries for perpetrators across different scenarios. In addition, participants were primed before reading the scenario by using different materials. Based on recent theories about "embodied cognition" and extralegal factors investigators hypothesize that those primes may influence the harshness of punishments recommended by the participants. If those processes engage sensorimotor cortices, the results would strongly support theories of embodied cognition.
The results would help the investigators to understand the neural correlates of priming processes. These unconscious complex processes of perception may be important for hospital patients. Thus, beneficial haptic experiences during the hospital stay may contribute to successful recovery.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Berlin, Niemcy, 12247
- Medical School Berlin
-
Berlin, Niemcy, 10117
- Department of Psychiatry und Psychotherapy, CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
Berlin, Niemcy, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensvie Care Medicine CVK/CCM, Charité - University Medicine Berlin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- male or female healthy participants
- age 18 - 40 years
Exclusion Criteria:
- cardiac pacemaker
- metallic implants
- ferromagnetic parts in / at the body
- tatoos
- vessel surgery
- tinnitus
- epilepsia
- claustrophobia
- pregnancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Healthy participants
Male or female healthy participants
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sensorimotor brain activation
Ramy czasowe: The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
The primary objective of this study is to examine neural correlates for embodied cognitions.
We use an fMRI-approach to test if healthy participants are prone to non-conscious tactile priming effects during evaluation processes.
Investigators measure the outcome by examining BOLD Response in the sensorimotor cortices (Maximum Peak in Primary somatosensory Cortex, SI).
BOLD Responses will be analyzed using the Software SPM 8.
|
The participantes will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Systematic changes for evaluation processes
Ramy czasowe: The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
1. We examine if tactile priming leads to systematic behavioral changes for evaluation processes.
During the fMRI participants were asked to read scenarios and subsequently perform evaluation processes on a likert scale 0 to 5 (0 = mild punishment; 5 = hard punishment) .
|
The participants will be followed up for the duration of fMRI-scan, an exspected average of 1 hour
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SozPrime
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .