Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Integrating CAMH Into PHC and Traditional Healers' Practice in Uganda: a Randomized Controlled Trial

12 mei 2016 bijgewerkt door: Angela Akol, University of Bergen

The Effect of Integrating Child and Adolescent Mental Health Into Primary Health Care and Traditional Healers' Practice: a Randomized Controlled Trial in Eastern Uganda

This randomized controlled trial will compare the effect of a CAMH integration package on yield of CAMH cases compared to non-CAMH integrated sites. It will be conducted among nurses, midwives and clinical officers who provide PHC services to children and adolescents in 42 health centers; and eligible traditional healers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The overall goal of the study is to increase access to mental health services for children and adolescents in Uganda by improving entry through primary health care workers and traditional healers.

The main objective of the study is to measure the effect of integrating child and adolescent mental health (CAMH) into primary health care (PHC) and into traditional healers' services on CAMH case identification in 2 districts in Eastern Uganda, so as to improve entry into mental health services.

The specific objectives are:

  1. To estimate the effect of CAMH integration into PHC on case identification, measured by the number of new non- epilepsy CAMH diagnoses.
  2. To assess the feasibility and effect of integrating CAMH into traditional healers practice, measured by the number of CAMH referrals from community to clinics per month.
  3. To assess the acceptability of CAMH integration among PHC workers and traditional healers
  4. To estimate the costs associated with the integration of CAMH into PHC and traditional medicine

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 1. Public (government health system) 2. No psychiatric nurse allocated

Exclusion Criteria:

  • mhGAP training in the previous 3 years

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CAMH training

Intervention clinics will receive a CAMH integration package comprising of:

  • Training PHC workers (midwives, nurses and/or clinical officers) on how to screen and refer for CAMH, based on WHO mhGAP implementation guide.
  • Support supervision in the clinics to reinforce training and provide on-job support to PHC staff.
  • Provision of job aids and training materials
Ander: CAMH training
Training of PHC workers included in the study for 5 days to screen children and adolescents for CAMH conditions, based in the mhGAP curriculum for non-specialist health providers.
Geen tussenkomst: No CAMH training
Clinics will continue to provide the standard of care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of clinics which recorded at least one non-epilepsy CAMH diagnosis in the intervention compared to the control group.
Tijdsspanne: 3 months
3 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in CAMH knowledge pre-and post-training
Tijdsspanne: 5 days
5 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bergen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HS 1874

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren