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The Effect of Integrating CAMH Into PHC and Traditional Healers' Practice in Uganda: a Randomized Controlled Trial

12 de maio de 2016 atualizado por: Angela Akol, University of Bergen

The Effect of Integrating Child and Adolescent Mental Health Into Primary Health Care and Traditional Healers' Practice: a Randomized Controlled Trial in Eastern Uganda

This randomized controlled trial will compare the effect of a CAMH integration package on yield of CAMH cases compared to non-CAMH integrated sites. It will be conducted among nurses, midwives and clinical officers who provide PHC services to children and adolescents in 42 health centers; and eligible traditional healers.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The overall goal of the study is to increase access to mental health services for children and adolescents in Uganda by improving entry through primary health care workers and traditional healers.

The main objective of the study is to measure the effect of integrating child and adolescent mental health (CAMH) into primary health care (PHC) and into traditional healers' services on CAMH case identification in 2 districts in Eastern Uganda, so as to improve entry into mental health services.

The specific objectives are:

  1. To estimate the effect of CAMH integration into PHC on case identification, measured by the number of new non- epilepsy CAMH diagnoses.
  2. To assess the feasibility and effect of integrating CAMH into traditional healers practice, measured by the number of CAMH referrals from community to clinics per month.
  3. To assess the acceptability of CAMH integration among PHC workers and traditional healers
  4. To estimate the costs associated with the integration of CAMH into PHC and traditional medicine

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 1. Public (government health system) 2. No psychiatric nurse allocated

Exclusion Criteria:

  • mhGAP training in the previous 3 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CAMH training

Intervention clinics will receive a CAMH integration package comprising of:

  • Training PHC workers (midwives, nurses and/or clinical officers) on how to screen and refer for CAMH, based on WHO mhGAP implementation guide.
  • Support supervision in the clinics to reinforce training and provide on-job support to PHC staff.
  • Provision of job aids and training materials
Training of PHC workers included in the study for 5 days to screen children and adolescents for CAMH conditions, based in the mhGAP curriculum for non-specialist health providers.
Sem intervenção: No CAMH training
Clinics will continue to provide the standard of care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proportion of clinics which recorded at least one non-epilepsy CAMH diagnosis in the intervention compared to the control group.
Prazo: 3 months
3 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Change in CAMH knowledge pre-and post-training
Prazo: 5 days
5 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HS 1874

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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