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The Effect of Integrating CAMH Into PHC and Traditional Healers' Practice in Uganda: a Randomized Controlled Trial

12 de mayo de 2016 actualizado por: Angela Akol, University of Bergen

The Effect of Integrating Child and Adolescent Mental Health Into Primary Health Care and Traditional Healers' Practice: a Randomized Controlled Trial in Eastern Uganda

This randomized controlled trial will compare the effect of a CAMH integration package on yield of CAMH cases compared to non-CAMH integrated sites. It will be conducted among nurses, midwives and clinical officers who provide PHC services to children and adolescents in 42 health centers; and eligible traditional healers.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The overall goal of the study is to increase access to mental health services for children and adolescents in Uganda by improving entry through primary health care workers and traditional healers.

The main objective of the study is to measure the effect of integrating child and adolescent mental health (CAMH) into primary health care (PHC) and into traditional healers' services on CAMH case identification in 2 districts in Eastern Uganda, so as to improve entry into mental health services.

The specific objectives are:

  1. To estimate the effect of CAMH integration into PHC on case identification, measured by the number of new non- epilepsy CAMH diagnoses.
  2. To assess the feasibility and effect of integrating CAMH into traditional healers practice, measured by the number of CAMH referrals from community to clinics per month.
  3. To assess the acceptability of CAMH integration among PHC workers and traditional healers
  4. To estimate the costs associated with the integration of CAMH into PHC and traditional medicine

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 1. Public (government health system) 2. No psychiatric nurse allocated

Exclusion Criteria:

  • mhGAP training in the previous 3 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CAMH training

Intervention clinics will receive a CAMH integration package comprising of:

  • Training PHC workers (midwives, nurses and/or clinical officers) on how to screen and refer for CAMH, based on WHO mhGAP implementation guide.
  • Support supervision in the clinics to reinforce training and provide on-job support to PHC staff.
  • Provision of job aids and training materials
Training of PHC workers included in the study for 5 days to screen children and adolescents for CAMH conditions, based in the mhGAP curriculum for non-specialist health providers.
Sin intervención: No CAMH training
Clinics will continue to provide the standard of care.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proportion of clinics which recorded at least one non-epilepsy CAMH diagnosis in the intervention compared to the control group.
Periodo de tiempo: 3 months
3 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Change in CAMH knowledge pre-and post-training
Periodo de tiempo: 5 days
5 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS 1874

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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