The Georgia Latino AIDS/HIV Diagnosis and Linkage in Youth (GLADLY) Project (GLADLY)
19 januari 2021 bijgewerkt door: Andres Camacho-Gonzalez, Emory University
This study aims to understand the barriers to receiving HIV testing and retention of care for at risk and HIV positive young adults.
This study also seeks to determine the feasibility and acceptability of HIV testing in a non-clinical setting.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study aims to identify factors that can facilitate or impede the use of non-clinical HIV testing venues as well as identify potential testing sites and assess acceptability of an HIV prevention intervention.
In addition, the study will implement a pilot intervention to test the feasibility non-clinical HIV testing and follow up events for HIV positive youth.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
- Grady Health System
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30308
- Ponce De Leon Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Sexually active
- HIV positive or negative
- Latino youth ages 18-24 years
- Residents of the state of Georgia and can understand spoken and written English or Spanish.
Exclusion Criteria:
- Unmet inclusion criteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Focus Group
Participants will complete a questionnaire and will be involved in a group discussion regarding good sites within the community to perform HIV testing.
|
|
|
Ander: Venue Testing Group- Negative Test
Participants will perform a rapid HIV test and will be asked to answer questions about their sexual life and living situation.
No followup is needed for a negative HIV test.
|
A small survey will be conducted to identify risk factors and assess demographics.
Participants will receive psychological support and counseling on reducing risk behavior for one year.
|
|
Ander: Venue Testing Group- Positive Test
Participants will perform a rapid HIV test and will be asked to answer questions about their sexual life and living situation.
Participants with a positive HIV test will receive care from a psychologist and case manager for one year.
|
A small survey will be conducted to identify risk factors and assess demographics.
Participants with a positive HIV test will receive standard HIV care, support, and guidance from a psychologist and case manager including an assessment of basic needs (food, clothing, shelter), and counseling on risk taking behaviors for one year.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Days to Linkage to Care
Tijdsspanne: Post Diagnosis (Up to 3 months)
|
For participants who test positive, linkage to care is measured as the number of days to seek HIV treatment.
|
Post Diagnosis (Up to 3 months)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of medical care visits
Tijdsspanne: Post Diagnosis (Up to one year)
|
For participants who test positive, engagement to care is measured as the number of medical care visits in a six month period after diagnosis.
One HIV medical care visit every six months is considered engaged.
|
Post Diagnosis (Up to one year)
|
|
Change in CD4 count
Tijdsspanne: Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
A CD4 count is a lab test that measures the number of CD4 T lymphocytes (CD4 cells) in a blood sample.
A very low CD4 count (less than 200 cells/mm3) is a way to determine whether an HIV infection has progressed.
Change is measured as the difference in CD4 count from baseline to the end of the study period.
|
Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
|
Change in viral load
Tijdsspanne: Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
A viral load test is a lab test that measures the number of HIV virus particles in a milliliter of blood.
A high viral load indicates the presence of more HIV within the body.
Change is measured as the difference in viral load from baseline to the end of the study period.
|
Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
|
Rate of venue acceptance
Tijdsspanne: One year assessment (Up to one year)
|
The rate of venue acceptance is measured as the number of venues that allow rapid HIV testing over he number of venues approached.
|
One year assessment (Up to one year)
|
|
Rate of study subject acceptance
Tijdsspanne: One year assessment (Up to one year)
|
The rate of study subject acceptance is measured as the number of participants who agree to participate in rapid HIV testing over the number of people approached.
|
One year assessment (Up to one year)
|
|
Change in HIV stigma scale score
Tijdsspanne: Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
The HIV stigma scale is a ten question self report measure that assesses perceived feelings of being stigmatized.
Answers are reported on a scale from 0 (not at all) to 4 (extremely).
A higher score indicates feelings of greater stigmatization.
|
Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
|
Change in HIV-AIDS stress scale score
Tijdsspanne: Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
The HIV-AIDS stress scale is a self report measure that assesses perceived emotional stress related to HIV.
Answers are reported on a scale from 0 (not at all) to 4 (extremely).
A higher score indicates more emotional stress.
|
Baseline (Post Diagnosis), One year assessment (Up to one year)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andres Camacho-Gonzalez, Emory University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
29 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00080817
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .