Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic Stage II-IV Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Phase I Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic High-risk Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This study will evaluate the use of nivolumab before surgery in patients with high-risk clear cell renal cell carcinoma who are eligible for nephrectomy. Nivolumab is an antibody that may help activate the immune system by blocking the function of an inhibitory molecule, Programmed cell death-1 (PD-1).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria (abbreviated):

  1. Confirmed non-metastatic high-risk clear cell renal cell carcinoma (T2a-T4NanyM0 or TanyN1M0)
  2. Schedule to undergo either partial or radical nephrectomy as part of treatment plan
  3. Patient agrees to have a tumor biopsy
  4. ECOG performance status of 0 or 1
  5. Adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
  6. Must use acceptable form of birth control while on study and for approximately 31 weeks post-treatment completion
  7. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, lab tests and other study procedures

Exclusion Criteria (abbreviated):

  1. Other active malignancies within last 3 years (with some exceptions for skin, prostate, cervical, or breast cancer)
  2. Need for urgent or emergent nephrectomy to relieve symptoms
  3. Prior treatment for RCC including surgery, radiation, thermoablation or systemic therapy
  4. Surgery within 28 days of starting study treatment (some exceptions for minor procedures)
  5. Received live vaccine for infectious diseases within 28 days of starting study treatment
  6. Prior treatment with any antibody or drug targeting T-cell costimulation or immune checkpoint pathways (anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, etc)
  7. Use of immunosuppressive doses of systemic medications within 14 days prior to starting study drug.
  8. Current use of immunosuppressive agents
  9. History of severe hypersensitivity reaction to other monoclonal antibodies
  10. Current signs or symptoms of severe progressive or uncontrolled hepatic, hematologic, gastrointestinal, endocrine, pulmonary or cardiac disease other than directly related to RCC
  11. Uncontrolled psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  12. Active infection requiring therapy.
  13. Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness.
  14. Positive tests for Hepatitis B surface antigen or Hepatitis C ribonucleic acid (RNA).
  15. History of autoimmune disease or syndrome requiring systemic steroids or immunosuppressants (some exceptions apply).
  16. Pulse oximetry of <92% on room air
  17. Pregnant or breastfeeding women

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nivolumab
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
Andere namen:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • Optie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety as assessed by number of participants experiencing adverse events
Tijdsspanne: From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
Number of participants experiencing any adverse event as defined by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective Tumor Response Rate (by RECIST)
Tijdsspanne: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Objective Tumor Response Rate (by irRC)
Tijdsspanne: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by immune-related response criteria (irRC)
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Quality of Life as assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Kidney Symptom Index (FKSI) -15 questionnaire
Tijdsspanne: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
Total score range 0-60 with higher scores indicating a less symptomatic respondent.
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
Metastasis-Free Survival
Tijdsspanne: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Number of months without evidence of metastasis.
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Overall Survival
Tijdsspanne: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Number of months alive.
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohamad E Allaf, M.D, Department of Urology and The Brady Urological Institute at Johns Hopkins

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren