- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02575222
Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic Stage II-IV Clear Cell Renal Cell Carcinoma
10 juni 2020 bijgewerkt door: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Phase I Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic High-risk Clear Cell Renal Cell Carcinoma
This study will evaluate the use of nivolumab before surgery in patients with high-risk clear cell renal cell carcinoma who are eligible for nephrectomy.
Nivolumab is an antibody that may help activate the immune system by blocking the function of an inhibitory molecule, Programmed cell death-1 (PD-1).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
- The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria (abbreviated):
- Confirmed non-metastatic high-risk clear cell renal cell carcinoma (T2a-T4NanyM0 or TanyN1M0)
- Schedule to undergo either partial or radical nephrectomy as part of treatment plan
- Patient agrees to have a tumor biopsy
- ECOG performance status of 0 or 1
- Adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study and for approximately 31 weeks post-treatment completion
- Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, lab tests and other study procedures
Exclusion Criteria (abbreviated):
- Other active malignancies within last 3 years (with some exceptions for skin, prostate, cervical, or breast cancer)
- Need for urgent or emergent nephrectomy to relieve symptoms
- Prior treatment for RCC including surgery, radiation, thermoablation or systemic therapy
- Surgery within 28 days of starting study treatment (some exceptions for minor procedures)
- Received live vaccine for infectious diseases within 28 days of starting study treatment
- Prior treatment with any antibody or drug targeting T-cell costimulation or immune checkpoint pathways (anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, etc)
- Use of immunosuppressive doses of systemic medications within 14 days prior to starting study drug.
- Current use of immunosuppressive agents
- History of severe hypersensitivity reaction to other monoclonal antibodies
- Current signs or symptoms of severe progressive or uncontrolled hepatic, hematologic, gastrointestinal, endocrine, pulmonary or cardiac disease other than directly related to RCC
- Uncontrolled psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Active infection requiring therapy.
- Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness.
- Positive tests for Hepatitis B surface antigen or Hepatitis C ribonucleic acid (RNA).
- History of autoimmune disease or syndrome requiring systemic steroids or immunosuppressants (some exceptions apply).
- Pulse oximetry of <92% on room air
- Pregnant or breastfeeding women
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Nivolumab
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
|
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Safety as assessed by number of participants experiencing adverse events
Tijdsspanne: From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
|
Number of participants experiencing any adverse event as defined by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
|
From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objective Tumor Response Rate (by RECIST)
Tijdsspanne: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
|
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
|
Objective Tumor Response Rate (by irRC)
Tijdsspanne: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by immune-related response criteria (irRC)
|
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
|
Quality of Life as assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Kidney Symptom Index (FKSI) -15 questionnaire
Tijdsspanne: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
|
Total score range 0-60 with higher scores indicating a less symptomatic respondent.
|
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
|
|
Metastasis-Free Survival
Tijdsspanne: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
Number of months without evidence of metastasis.
|
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
|
Overall Survival
Tijdsspanne: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
Number of months alive.
|
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohamad E Allaf, M.D, Department of Urology and The Brady Urological Institute at Johns Hopkins
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
14 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urologische neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Nierneoplasmata
- Carcinoom, niercel
- Carcinoom
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Immuun Checkpoint-remmers
- Nivolumab
Andere studie-ID-nummers
- J15179
- IRB00068726 (Andere identificatie: JHMIRB)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .