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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02575222
Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic Stage II-IV Clear Cell Renal Cell Carcinoma
2020년 6월 10일 업데이트: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Phase I Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic High-risk Clear Cell Renal Cell Carcinoma
This study will evaluate the use of nivolumab before surgery in patients with high-risk clear cell renal cell carcinoma who are eligible for nephrectomy.
Nivolumab is an antibody that may help activate the immune system by blocking the function of an inhibitory molecule, Programmed cell death-1 (PD-1).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria (abbreviated):
- Confirmed non-metastatic high-risk clear cell renal cell carcinoma (T2a-T4NanyM0 or TanyN1M0)
- Schedule to undergo either partial or radical nephrectomy as part of treatment plan
- Patient agrees to have a tumor biopsy
- ECOG performance status of 0 or 1
- Adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
- Must use acceptable form of birth control while on study and for approximately 31 weeks post-treatment completion
- Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, lab tests and other study procedures
Exclusion Criteria (abbreviated):
- Other active malignancies within last 3 years (with some exceptions for skin, prostate, cervical, or breast cancer)
- Need for urgent or emergent nephrectomy to relieve symptoms
- Prior treatment for RCC including surgery, radiation, thermoablation or systemic therapy
- Surgery within 28 days of starting study treatment (some exceptions for minor procedures)
- Received live vaccine for infectious diseases within 28 days of starting study treatment
- Prior treatment with any antibody or drug targeting T-cell costimulation or immune checkpoint pathways (anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, etc)
- Use of immunosuppressive doses of systemic medications within 14 days prior to starting study drug.
- Current use of immunosuppressive agents
- History of severe hypersensitivity reaction to other monoclonal antibodies
- Current signs or symptoms of severe progressive or uncontrolled hepatic, hematologic, gastrointestinal, endocrine, pulmonary or cardiac disease other than directly related to RCC
- Uncontrolled psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Active infection requiring therapy.
- Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness.
- Positive tests for Hepatitis B surface antigen or Hepatitis C ribonucleic acid (RNA).
- History of autoimmune disease or syndrome requiring systemic steroids or immunosuppressants (some exceptions apply).
- Pulse oximetry of <92% on room air
- Pregnant or breastfeeding women
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Nivolumab
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
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3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Safety as assessed by number of participants experiencing adverse events
기간: From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
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Number of participants experiencing any adverse event as defined by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
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From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Objective Tumor Response Rate (by RECIST)
기간: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
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Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
|
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
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Objective Tumor Response Rate (by irRC)
기간: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by immune-related response criteria (irRC)
|
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
|
|
Quality of Life as assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Kidney Symptom Index (FKSI) -15 questionnaire
기간: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
|
Total score range 0-60 with higher scores indicating a less symptomatic respondent.
|
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
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Metastasis-Free Survival
기간: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
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Number of months without evidence of metastasis.
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12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
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Overall Survival
기간: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
|
Number of months alive.
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12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mohamad E Allaf, M.D, Department of Urology and The Brady Urological Institute at Johns Hopkins
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- J15179
- IRB00068726 (기타 식별자: JHMIRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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