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Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic Stage II-IV Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Phase I Study of Neoadjuvant Nivolumab in Patients With Non-metastatic High-risk Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This study will evaluate the use of nivolumab before surgery in patients with high-risk clear cell renal cell carcinoma who are eligible for nephrectomy. Nivolumab is an antibody that may help activate the immune system by blocking the function of an inhibitory molecule, Programmed cell death-1 (PD-1).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria (abbreviated):

  1. Confirmed non-metastatic high-risk clear cell renal cell carcinoma (T2a-T4NanyM0 or TanyN1M0)
  2. Schedule to undergo either partial or radical nephrectomy as part of treatment plan
  3. Patient agrees to have a tumor biopsy
  4. ECOG performance status of 0 or 1
  5. Adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests
  6. Must use acceptable form of birth control while on study and for approximately 31 weeks post-treatment completion
  7. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, lab tests and other study procedures

Exclusion Criteria (abbreviated):

  1. Other active malignancies within last 3 years (with some exceptions for skin, prostate, cervical, or breast cancer)
  2. Need for urgent or emergent nephrectomy to relieve symptoms
  3. Prior treatment for RCC including surgery, radiation, thermoablation or systemic therapy
  4. Surgery within 28 days of starting study treatment (some exceptions for minor procedures)
  5. Received live vaccine for infectious diseases within 28 days of starting study treatment
  6. Prior treatment with any antibody or drug targeting T-cell costimulation or immune checkpoint pathways (anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, etc)
  7. Use of immunosuppressive doses of systemic medications within 14 days prior to starting study drug.
  8. Current use of immunosuppressive agents
  9. History of severe hypersensitivity reaction to other monoclonal antibodies
  10. Current signs or symptoms of severe progressive or uncontrolled hepatic, hematologic, gastrointestinal, endocrine, pulmonary or cardiac disease other than directly related to RCC
  11. Uncontrolled psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
  12. Active infection requiring therapy.
  13. Known human immunodeficiency virus (HIV) or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-related illness.
  14. Positive tests for Hepatitis B surface antigen or Hepatitis C ribonucleic acid (RNA).
  15. History of autoimmune disease or syndrome requiring systemic steroids or immunosuppressants (some exceptions apply).
  16. Pulse oximetry of <92% on room air
  17. Pregnant or breastfeeding women

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nivolumab
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
3 mg/kg, IV (in the vein) on day 1 of each 2-week cycle, for a total of 3 doses prior to nephrectomy.
Outros nomes:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • Opdivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Safety as assessed by number of participants experiencing adverse events
Prazo: From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery
Number of participants experiencing any adverse event as defined by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0)
From the first dose of nivolumab treatment through 100 days post-surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Tumor Response Rate (by RECIST)
Prazo: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Objective Tumor Response Rate (by irRC)
Prazo: Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Number of patients achieving a complete response (CR) or partial response (PR) by immune-related response criteria (irRC)
Assessed at baseline, prior to surgery, and 3 months after surgery
Quality of Life as assessed by the Functional Assessment of Cancer Therapy-Kidney Symptom Index (FKSI) -15 questionnaire
Prazo: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
Total score range 0-60 with higher scores indicating a less symptomatic respondent.
Baseline, 2 weeks, 4 weeks, prior to surgery, and at 1-, 3-, 6-, and 12-months after surgery
Metastasis-Free Survival
Prazo: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Number of months without evidence of metastasis.
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Overall Survival
Prazo: 12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years
Number of months alive.
12 months post-operatively, then every 6 months for 5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamad E Allaf, M.D, Department of Urology and The Brady Urological Institute at Johns Hopkins

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

9 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

9 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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