Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Music Therapy Improves the Mood of Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cells Transplantation (MTHSCT)

16 augustus 2016 bijgewerkt door: Carlos Antonio Dóro, Universidade Federal do Paraná

The Impact of Music Therapy on Mood Control in Hospitalized Patients for Transplantation of Hematopoietic Stem Cells

ABSTRACT The transplant allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT Alo) is a therapeutic medical treatment carried out in combat various neoplastic hematologic disorders, congenital, genetic or acquired. In this procedure, which combines high-dose chemotherapy and or radiation and has a degree of high cytotoxicity, the patient goes for a social solitary confinement, which causes psychological distress, pain, anxiety, mood disorders and can lead to depression. The music therapy was applied and the purpose of decreasing the insulation. This is a randomized controlled study.

Method: Apply the intervention of live music sessions through the techniques of music therapy; assess and quantify through the visual analog scale (VAS) and numeric. The dependent variables, pain, anxiety and mood of the participants selected randomly for the experimental group music therapy (EGM) n=50, and compare with the control group (CG) n=50, which received only the standard treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

METHODOLOGY Study Design. It is a randomized controlled experimental study Place: Clinical Hospital Complex of the Federal University of Parana, Bone Marrow Transplant Service. The research was developed in the period Jan/2014 to November/2015.

Population: Adult patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) Allogeneic. Approved by the Ethics Committee in Research of the University Federal of Paraná Clinical Hospital Complex, Presentation certificate for consideration Ethics: 26404414.9.0000.0096 Sample Calculation: The calculation of sample size was based on a previous pilot study for which was identified an average of 5.4 for the score of humor with standard deviation of 1.9. It was felt that this group corresponds to the control group of the new study and a minimal difference in the score of humor 1 point higher in the experimental group would be clinically relevant. For a significance level of 5% and a 80% test power, would take at least 45 cases in each group (Control and Experimental). Depending on the evaluation of mood score is given by an ordinal scale, it is suggested a 10% increase in the sample size in each group. Thus, 50 patients were needed in each group. the calculation of the sample was done by statistical.

Randomization: It was made random and concealed allocation of participants in the groups as follows: A Contributor not involved with the research played a given and communicated the number randomly selected to the researcher, the number was pair, and would compose the experimental group of music therapy. If it was odd participant would make up the control group. The evaluation was done by an external student of psychology. For musical intervention was not possible to apply the principle of double blind but, the evaluator did not know what kind of intervention was applied. The interventions were applied twice a week on Tuesdays and Thursdays from 9:00 am to 12:00 pm. in the morning and the assessment on the same day but the afternoon.

METHOD Apply live music through the music therapy techniques such as re-creation, improvisation and rhythmic production, the experimental group of music therapy (EGM).

Implement and measure through the visual analog scale (VAS) and numeric the level of mood, anxiety and pain in the experimental group music therapy (EGM).

Apply the visual analog scale (VAS) and numeric to measure the levels of Mood, Anxiety and Pain Control Group (GC) that received only the standard treatment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INCLUSION CRITERIA:

  • The invitation was made to each patient submitted to (HSCT Alo) with aged between 18 and 65 years.
  • If the patient accepted to participate in the research should sign a free and informed consent form (ICF)

EXCLUSION CRITERIA:

  • All patients who did not undergoing allogeneic transplantation were excluded also in case of opting out of the search
  • All minors

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: music
Apply live music through techniques music therapy in group experimental and evaluation through the visual analog scale (VAS) and numeric.
apply live music through the techniques of music therapy
Geen tussenkomst: Comparative
Apply the visual analog scale (VAS) and numeric.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mood
Tijdsspanne: "1 year"
The Mann Whitney test Showed statistical of significance p <0.05
"1 year"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carlos Doro, Student, Universidade Federal do Parana

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26404414.9.0000.0096

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Result of data collected during the research in tables calculated by a statistical

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren