Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Music Therapy Improves the Mood of Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cells Transplantation (MTHSCT)

16 августа 2016 г. обновлено: Carlos Antonio Dóro, Universidade Federal do Paraná

The Impact of Music Therapy on Mood Control in Hospitalized Patients for Transplantation of Hematopoietic Stem Cells

ABSTRACT The transplant allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT Alo) is a therapeutic medical treatment carried out in combat various neoplastic hematologic disorders, congenital, genetic or acquired. In this procedure, which combines high-dose chemotherapy and or radiation and has a degree of high cytotoxicity, the patient goes for a social solitary confinement, which causes psychological distress, pain, anxiety, mood disorders and can lead to depression. The music therapy was applied and the purpose of decreasing the insulation. This is a randomized controlled study.

Method: Apply the intervention of live music sessions through the techniques of music therapy; assess and quantify through the visual analog scale (VAS) and numeric. The dependent variables, pain, anxiety and mood of the participants selected randomly for the experimental group music therapy (EGM) n=50, and compare with the control group (CG) n=50, which received only the standard treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

METHODOLOGY Study Design. It is a randomized controlled experimental study Place: Clinical Hospital Complex of the Federal University of Parana, Bone Marrow Transplant Service. The research was developed in the period Jan/2014 to November/2015.

Population: Adult patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) Allogeneic. Approved by the Ethics Committee in Research of the University Federal of Paraná Clinical Hospital Complex, Presentation certificate for consideration Ethics: 26404414.9.0000.0096 Sample Calculation: The calculation of sample size was based on a previous pilot study for which was identified an average of 5.4 for the score of humor with standard deviation of 1.9. It was felt that this group corresponds to the control group of the new study and a minimal difference in the score of humor 1 point higher in the experimental group would be clinically relevant. For a significance level of 5% and a 80% test power, would take at least 45 cases in each group (Control and Experimental). Depending on the evaluation of mood score is given by an ordinal scale, it is suggested a 10% increase in the sample size in each group. Thus, 50 patients were needed in each group. the calculation of the sample was done by statistical.

Randomization: It was made random and concealed allocation of participants in the groups as follows: A Contributor not involved with the research played a given and communicated the number randomly selected to the researcher, the number was pair, and would compose the experimental group of music therapy. If it was odd participant would make up the control group. The evaluation was done by an external student of psychology. For musical intervention was not possible to apply the principle of double blind but, the evaluator did not know what kind of intervention was applied. The interventions were applied twice a week on Tuesdays and Thursdays from 9:00 am to 12:00 pm. in the morning and the assessment on the same day but the afternoon.

METHOD Apply live music through the music therapy techniques such as re-creation, improvisation and rhythmic production, the experimental group of music therapy (EGM).

Implement and measure through the visual analog scale (VAS) and numeric the level of mood, anxiety and pain in the experimental group music therapy (EGM).

Apply the visual analog scale (VAS) and numeric to measure the levels of Mood, Anxiety and Pain Control Group (GC) that received only the standard treatment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

INCLUSION CRITERIA:

  • The invitation was made to each patient submitted to (HSCT Alo) with aged between 18 and 65 years.
  • If the patient accepted to participate in the research should sign a free and informed consent form (ICF)

EXCLUSION CRITERIA:

  • All patients who did not undergoing allogeneic transplantation were excluded also in case of opting out of the search
  • All minors

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: music
Apply live music through techniques music therapy in group experimental and evaluation through the visual analog scale (VAS) and numeric.
apply live music through the techniques of music therapy
Без вмешательства: Comparative
Apply the visual analog scale (VAS) and numeric.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mood
Временное ограничение: "1 year"
The Mann Whitney test Showed statistical of significance p <0.05
"1 year"

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Doro, Student, Universidade Federal do Parana

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 26404414.9.0000.0096

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Result of data collected during the research in tables calculated by a statistical

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться