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Music Therapy Improves the Mood of Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cells Transplantation (MTHSCT)

16 de agosto de 2016 actualizado por: Carlos Antonio Dóro, Universidade Federal do Paraná

The Impact of Music Therapy on Mood Control in Hospitalized Patients for Transplantation of Hematopoietic Stem Cells

ABSTRACT The transplant allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT Alo) is a therapeutic medical treatment carried out in combat various neoplastic hematologic disorders, congenital, genetic or acquired. In this procedure, which combines high-dose chemotherapy and or radiation and has a degree of high cytotoxicity, the patient goes for a social solitary confinement, which causes psychological distress, pain, anxiety, mood disorders and can lead to depression. The music therapy was applied and the purpose of decreasing the insulation. This is a randomized controlled study.

Method: Apply the intervention of live music sessions through the techniques of music therapy; assess and quantify through the visual analog scale (VAS) and numeric. The dependent variables, pain, anxiety and mood of the participants selected randomly for the experimental group music therapy (EGM) n=50, and compare with the control group (CG) n=50, which received only the standard treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

METHODOLOGY Study Design. It is a randomized controlled experimental study Place: Clinical Hospital Complex of the Federal University of Parana, Bone Marrow Transplant Service. The research was developed in the period Jan/2014 to November/2015.

Population: Adult patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) Allogeneic. Approved by the Ethics Committee in Research of the University Federal of Paraná Clinical Hospital Complex, Presentation certificate for consideration Ethics: 26404414.9.0000.0096 Sample Calculation: The calculation of sample size was based on a previous pilot study for which was identified an average of 5.4 for the score of humor with standard deviation of 1.9. It was felt that this group corresponds to the control group of the new study and a minimal difference in the score of humor 1 point higher in the experimental group would be clinically relevant. For a significance level of 5% and a 80% test power, would take at least 45 cases in each group (Control and Experimental). Depending on the evaluation of mood score is given by an ordinal scale, it is suggested a 10% increase in the sample size in each group. Thus, 50 patients were needed in each group. the calculation of the sample was done by statistical.

Randomization: It was made random and concealed allocation of participants in the groups as follows: A Contributor not involved with the research played a given and communicated the number randomly selected to the researcher, the number was pair, and would compose the experimental group of music therapy. If it was odd participant would make up the control group. The evaluation was done by an external student of psychology. For musical intervention was not possible to apply the principle of double blind but, the evaluator did not know what kind of intervention was applied. The interventions were applied twice a week on Tuesdays and Thursdays from 9:00 am to 12:00 pm. in the morning and the assessment on the same day but the afternoon.

METHOD Apply live music through the music therapy techniques such as re-creation, improvisation and rhythmic production, the experimental group of music therapy (EGM).

Implement and measure through the visual analog scale (VAS) and numeric the level of mood, anxiety and pain in the experimental group music therapy (EGM).

Apply the visual analog scale (VAS) and numeric to measure the levels of Mood, Anxiety and Pain Control Group (GC) that received only the standard treatment.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

INCLUSION CRITERIA:

  • The invitation was made to each patient submitted to (HSCT Alo) with aged between 18 and 65 years.
  • If the patient accepted to participate in the research should sign a free and informed consent form (ICF)

EXCLUSION CRITERIA:

  • All patients who did not undergoing allogeneic transplantation were excluded also in case of opting out of the search
  • All minors

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: music
Apply live music through techniques music therapy in group experimental and evaluation through the visual analog scale (VAS) and numeric.
apply live music through the techniques of music therapy
Sin intervención: Comparative
Apply the visual analog scale (VAS) and numeric.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mood
Periodo de tiempo: "1 year"
The Mann Whitney test Showed statistical of significance p <0.05
"1 year"

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Doro, Student, Universidade Federal do Parana

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 26404414.9.0000.0096

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Result of data collected during the research in tables calculated by a statistical

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