- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02744651
EUS-Endodrill vs. EUS-FNA for Diagnosis of Submucosal Tumors in the Upper GI Tract
Endodrill is a new instrument for biopsy sampling in the GI-channel. The purpose of this study is as follows:
- Compare EUS-guided Endodrill biopsies with endoscopic ultrasound guided fine needle aspiration (EUS-FNA) in terms of ability to establish the correct diagnosis of submucosal tumors in the upper GI tract.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Endodrill is a newly constructed biopsy tool for flexible endoscopic use. It uses a drilling motion within a casing to harvest solid biopsies from tissue through the biopsy channel of a conventional flexible endoscope. It was originally designed for sampling of tissue from submucosal lesions. The investigators first study of the instrument is now finished. Endodrill is safe to use and generates more submucosal tissue compared to biopsies with a conventional biopsy forceps.
In this study the investigators want to compare the Endodrill instrument with FNA (both modalities EUS-guided) in terms of ability to obtain the correct diagnosis of submucosal tumors in the upper GI-tract. Patients diagnosed with suspected submucosal tumors in the upper GI-tract will be enrolled to this study. They will first go through examination with EUS. If the suspicion of a submucosal tumor is confirmed, the investigator will perform both EUS guided FNA and Endodrill biopsies in the same patient.The harvested tissue will be evaluated by senior pathologists to clarify which method that generates most correct diagnosis.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Skane
-
Lund, Skane, Zweden, 22185
- University Hospital of Lund
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients with a suspected submucosal tumor in the upper GI tract that are available for both EUS-guided FNA and Endodrill biopsy
Exclusion Criteria:
- Mental illness
- Extreme co-morbidity
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: EUS-FNA
All patients with a confirmed suspicion of a submucosal tumor in the upper GI tract will be included in this study.
A senior endoscopist will perform multiple passes of EUS-FNA until she/he has collected enough material for the pathologist to establish a possible diagnosis.
|
Please note the text in section "Arm description"
|
|
Actieve vergelijker: EUS-Endodrill biopsy
All patients who are included in the study will also be examined by a senior endoscopist performing multiple EUS guided passes with the Endodrill biopsy.
The harvested tissue from the tumor will be examined by a pathologist in order to establish a diagnosis.
|
Please note the text in section "Arm description"
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of correct histopathological diagnoses from submucosal tumors in the upper GI tract.
Tijdsspanne: 24 months
|
Number of biopsies with the correct histopathological diagnoses
|
24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Endodrill III
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .