Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Molecular Mechanisms Leading to Chemoresistance in Epithelial Ovarian Cancer (CHEMOVA)

21 juni 2021 bijgewerkt door: Annika Auranen, Tampere University Hospital

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecological malignancy in developed countries and the fifth most common cause of cancer-related death in women. Poor prognosis is due to challenges in early diagnosis and development of inevitable resistance to chemotherapy in majority of patients despite of good initial treatment response. The purpose of this prospective study is to analyze variation in microRNA expression in prediction of primary treatment response and the role of microRNAs in development of chemoresistance in epithelial ovarian cancer.

• Objectives: To screen microRNAs from prospectively collected plasma, urine and tumor samples from patients diagnosed with epithelial ovarian cancer. Samples are analyzed for microRNA expression and differential expression is correlated with primary treatment response, progression-free survival and overall survival.

• Methods: Plasma, urine and tumor samples are collected at primary surgery (open surgery or diagnostic laparoscopy) or interval debulking surgery, at 1st, 3rd and 6th neoadjuvant or adjuvant chemotherapy and at progression for high-throughput screening of microRNA expression by array technology.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Inclusion criteria:

patients operated for a suspected ovarian malignancy in the Department of Obstetrics and Gynecology in Tampere University Informed consent obtained

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tampere, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Newly diagnosed epithelial ovarian cancer patients operated inTampere University Hospital, Finland.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age, informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Informed consent not provided, age under 18 years.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
miRNA expression profile as measured by miRNA array
Tijdsspanne: 5 years
Expression profile calculated with bioinformatical analysis
5 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival
Tijdsspanne: 5 years
Time from diagnosis to disease relapse
5 years
Over-all survival
Tijdsspanne: 5 years
Timo from diagnosis to death
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annika Auranen, adj prof, Chief of Gynecological Oncology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2026

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren