Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)

16 augustus 2017 bijgewerkt door: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study

Using FitBit activity monitors, physical activity levels will be monitored in first year medical students. Body Composition will be measured as well.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.

An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.

Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.

These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

124

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11568568
        • NYIT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • First year medical students
  • Must have smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that prohibit exercise
  • pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fit Physician Group

Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention.

Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Straling: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Ander: Wellness Lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Ander: Exercise intervention
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Ander: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Actieve vergelijker: Activity Monitor Only Group

Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

)
Straling: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Ander: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Ander: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Straling: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Tijdsspanne: 10 months
10 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Tijdsspanne: 10 months
10 months
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Tijdsspanne: 10 months
10 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

New York Institute of Technology

Onderzoekers

  • Studie stoel: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

19 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BHS-1153

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Data will not be shared with individual participants

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren