Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)

16 de agosto de 2017 actualizado por: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study

Using FitBit activity monitors, physical activity levels will be monitored in first year medical students. Body Composition will be measured as well.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.

An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.

Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.

These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

124

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568568
        • NYIT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • First year medical students
  • Must have smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that prohibit exercise
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fit Physician Group

Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention.

Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Comparador activo: Activity Monitor Only Group

Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

)

Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Otro: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Periodo de tiempo: 10 months
10 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Periodo de tiempo: 10 months
10 months
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Periodo de tiempo: 10 months
10 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

3 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BHS-1153

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Data will not be shared with individual participants

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir