- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02778009
Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)
Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.
An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.
Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.
These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568568
- NYIT
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- First year medical students
- Must have smartphone
Exclusion Criteria:
- Medical conditions that prohibit exercise
- pregnancy
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Fit Physician Group
Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention. Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition |
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
|
|
Comparador Ativo: Activity Monitor Only Group
Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition ) |
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
|
|
Outro: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
|
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Prazo: 10 months
|
10 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Prazo: 10 months
|
10 months
|
|
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Prazo: 10 months
|
10 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BHS-1153
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .