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Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)

16 de agosto de 2017 atualizado por: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study

Using FitBit activity monitors, physical activity levels will be monitored in first year medical students. Body Composition will be measured as well.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.

An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.

Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.

These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

124

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Old Westbury, New York, Estados Unidos, 11568568
        • NYIT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • First year medical students
  • Must have smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that prohibit exercise
  • pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fit Physician Group

Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention.

Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Comparador Ativo: Activity Monitor Only Group

Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

)

Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Outro: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Prazo: 10 months
10 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Prazo: 10 months
10 months
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Prazo: 10 months
10 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

3 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BHS-1153

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Data will not be shared with individual participants

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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