Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)

16 agosto 2017 aggiornato da: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study

Using FitBit activity monitors, physical activity levels will be monitored in first year medical students. Body Composition will be measured as well.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.

An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.

Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.

These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

124

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11568568
        • NYIT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • First year medical students
  • Must have smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that prohibit exercise
  • pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fit Physician Group

Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention.

Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Radiazione: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Altro: Wellness Lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Altro: Exercise intervention
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Altro: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Comparatore attivo: Activity Monitor Only Group

Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

)
Radiazione: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Altro: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Altro: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Radiazione: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Lasso di tempo: 10 months
10 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Lasso di tempo: 10 months
10 months
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Lasso di tempo: 10 months
10 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York Institute of Technology

Investigatori

  • Cattedra di studio: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

3 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

19 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BHS-1153

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Data will not be shared with individual participants

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cambiamenti di peso corporeo

Prove cliniche su iDEXA Scan

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi