Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fit Physicians: Use of Activity Monitors and Activity Integration Program in First Year Medical Students (FitPhysician)

16. srpna 2017 aktualizováno: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Fit Physicians: A Novel Physical Activity Integration Program to Improve Fitness and Activity in Medical Students: A Randomized Pilot Study

Using FitBit activity monitors, physical activity levels will be monitored in first year medical students. Body Composition will be measured as well.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Using fitness trackers and exercise testing, it will determine if participating in a novel program that incorporates wellness into the academic term will improve fitness.

An estimate, 120 students will enroll in this study. Men and women aged 18-55 years of age that are just entering medical school. Students who are currently pregnant will not be allowed to participate in this study.

Participation will involve 2 visits at the start of the academic school year, and two visits at the end of the academic school year.

These visits will entail you undergoing a body composition scan measured by an duel energy x-ray absorptiometry (iDEXA) machine. The scan takes approximately 15 minutes. Subjects may be asked to perform an exercise stress test on a treadmill. The exercise test is approximately 40 minutes. Subjects may be asked to participate in a fitness program 2x a week, and may be asked to wear a Fitbit Flex™ activity tracker on the wrist for the duration of the school year. Investigators will be accessing academic grades to use for statistical purposes only. Subject names will never be given to any other party other than the investigators involved.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

124

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Old Westbury, New York, Spojené státy, 11568568
        • NYIT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • First year medical students
  • Must have smartphone

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that prohibit exercise
  • pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fit Physician Group

Subjects will receive activity monitor and will be required to attend monthly wellness lectures and weekly exercise intervention.

Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Záření: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Jiný: Wellness Lectures
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend monthly wellness lectures
Jiný: Exercise intervention
Subjects in the Fit Physician Arm will be required to attend weekly exercise interventions
Jiný: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Aktivní komparátor: Activity Monitor Only Group

Subjects will receive an activity monitor without any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition

)
Záření: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition
Jiný: Activity monitor
Subjects in the Fit physician arm and the activity monitor arm will receive activity monitors to assess their activity level throughout the academic year
Jiný: Control Group
Subjects will not an activity monitor nor will they receive any intervention Every subject will undergo an iDEXA scan to measure body mass composition
Záření: iDEXA Scan
Subjects will receive pre study and post study scans to assess body mass composition

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Steps per day measured daily by FitBit Flex
Časové okno: 10 months
10 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Body Mass Composition assessed by iDEXA scan
Časové okno: 10 months
10 months
Academic Performance assessed by numeric grade point average
Časové okno: 10 months
10 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

New York Institute of Technology

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Brian Harper, MD, NYIT College of Osteopathic Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

3. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

3. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2016

První zveřejněno (Odhad)

19. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BHS-1153

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Data will not be shared with individual participants

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změny tělesné hmotnosti

Klinické studie na iDEXA Scan

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit