TNF-polymorfisme en implantatiesnelheid
20 juni 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Tumornecrosefactor-308-polymorfisme en percentage embryo-implantatie bij vrouwen die in-vitrofertilisatie ondergaan
Beïnvloeden TNF-308- en -238-polymorfismen de embryo-implantatiesnelheid na in-vitrofertilisatie (IVF) bij vrouwen zonder vrouwelijke onvruchtbaarheidsfactor?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie werd uitgevoerd om na te gaan of het TNF-308-allel geassocieerd was met een hogere implantatiegraad en meerlingzwangerschappen bij vrouwen zonder bekende onvruchtbaarheidsfactoren na ovariële hyperstimulatie met exogeen FSH voor IVF
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 37 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) ondergaan vanwege mannelijke onvruchtbaarheidsfactoren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen
- normaal karyotype,
- leeftijd onder de 38 jaar
- serum follikelstimulerend hormoon (Dag-3 FSH) niveaus lager dan 10 UI/l
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd onder de 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Implantatiesnelheid door biologische test
Tijdsspanne: 20 dagen na implantatie
|
20 dagen na implantatie
|
|
Implantatiesnelheid door middel van echografie
Tijdsspanne: 20 dagen na implantatie
|
20 dagen na implantatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patrick FENICHEL, PU-PH, service d'Endocrinologie
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
21 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08-API-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .