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Tasa de implantación y polimorfismo de TNF

20 de junio de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Factor de necrosis tumoral-308 Polimorfismo a Tasa de implantación embrionaria en mujeres sometidas a fecundación in vitro

¿Los polimorfismos TNF-308 y -238 afectan la tasa de implantación embrionaria después de la fertilización in vitro (FIV) en mujeres sin factor de infertilidad femenina?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se realizó con el fin de verificar si el alelo TNF-308 estaba asociado con una mayor tasa de implantación y tasas de embarazo múltiple en mujeres sin factores de infertilidad conocidos después de la hiperestimulación ovárica con FSH exógena para FIV.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Nice University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 37 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres sometidas a inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) debido a factores de infertilidad masculina

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer
  • cariotipo normal,
  • edad menor de 38 años
  • Niveles séricos de hormona estimulante del folículo (día 3 FSH) por debajo de 10 UI/l

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de implantación por test biológico
Periodo de tiempo: 20 días después de la implantación
20 días después de la implantación
Tasa de implantación por prueba de ultrasonido
Periodo de tiempo: 20 días después de la implantación
20 días después de la implantación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick FENICHEL, PU-PH, service d'Endocrinologie

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08-API-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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