Полиморфизм TNF и скорость имплантации
20 июня 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Полиморфизм фактора некроза опухоли-308 и частота имплантации эмбрионов у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение
Влияют ли полиморфизмы TNF-308 и -238 на скорость имплантации эмбриона после экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин без женского фактора бесплодия?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено, чтобы проверить, был ли аллель TNF-308 связан с более высокой частотой имплантации и частотой многоплодной беременности у женщин без известных факторов бесплодия после гиперстимуляции яичников экзогенным ФСГ для ЭКО.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 37 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, перенесшие интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ) из-за мужских факторов бесплодия
Описание
Критерии включения:
- Женщины
- нормальный кариотип,
- возраст до 38 лет
- уровни сывороточного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ 3-го дня) ниже 10 МЕ/л
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость имплантации по биологическому тесту
Временное ограничение: 20 дней после имплантации
|
20 дней после имплантации
|
|
Частота имплантации по УЗИ
Временное ограничение: 20 дней после имплантации
|
20 дней после имплантации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Patrick FENICHEL, PU-PH, service d'Endocrinologie
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-API-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .