- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02806934
TNF-Polymorphismus und Implantationsrate
20. Juni 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Tumornekrosefaktor-308-Polymorphismus und Embryonenimplantationsrate bei Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisation unterziehen
Beeinflussen TNF-308- und -238-Polymorphismen die Embryonenimplantationsrate nach In-vitro-Fertilisation (IVF) bei Frauen ohne weiblichen Unfruchtbarkeitsfaktor?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde durchgeführt, um zu überprüfen, ob das TNF-308-Allel mit einer höheren Implantationsrate und Mehrlingsschwangerschaftsraten bei Frauen ohne bekannte Unfruchtbarkeitsfaktoren nach einer ovariellen Überstimulation mit exogenem FSH für IVF verbunden ist
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Nice, Frankreich, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 37 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen, die sich aufgrund männlicher Unfruchtbarkeitsfaktoren einer intrazytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI) unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen
- normaler Karyotyp,
- Alter unter 38 Jahren
- Serumspiegel des follikelstimulierenden Hormons (Tag 3 FSH) unter 10 UI/l
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Implantationsrate durch biologischen Test
Zeitfenster: 20 Tage nach der Implantation
|
20 Tage nach der Implantation
|
|
Implantationsrate durch Ultraschalltest
Zeitfenster: 20 Tage nach der Implantation
|
20 Tage nach der Implantation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick FENICHEL, PU-PH, service d'Endocrinologie
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08-API-01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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