Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TNF-polymorfisme og implantasjonshastighet

20. juni 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Tumornekrosefaktor-308 polymorfisme en embryoimplantasjonsrate hos kvinner som gjennomgår in vitro fertilisering

Påvirker TNF-308 og -238 polymorfismer embryoimplantasjonshastigheten etter in vitro fertilisering (IVF) hos kvinner uten kvinnelig infertilitetsfaktor?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført for å verifisere om TNF-308 allel var assosiert med høyere implantasjonsrate og flergraviditet hos kvinner uten kjente infertilitetsfaktorer etter ovariehyperstimulering med eksogen FSH for IVF

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nice, Frankrike, 06000
        • Nice University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 37 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som gjennomgår intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) på grunn av mannlig infertilitetsfaktorer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner
  • normal karyotype,
  • alder under 38 år
  • serum follikkelstimulerende hormon (Day-3 FSH) nivåer under 10 UI/l

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Implantasjonshastighet ved biologisk test
Tidsramme: 20 dager etter implantasjon
20 dager etter implantasjon
Implantasjonshastighet ved ultralydtest
Tidsramme: 20 dager etter implantasjon
20 dager etter implantasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick FENICHEL, PU-PH, service d'Endocrinologie

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 08-API-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på biologisk og ultralydtest

3
Abonnere