- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02820090
The Predictive Effect of the Inflammatory Response on the Evacuation of Mechanical Ventilation and the Mechanism
29 juni 2016 bijgewerkt door: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Infection and trauma take a important role in the acute respiratory failure.There are different causes and degrees of inflammatory reaction in the critically ill patient.
The inflammatory reaction should also affect patients on mechanical ventilation dependence with body physiological response and disease prognosis in patients.
Therefore, the investigators hypothesize that inflammation may have an important role in the prediction of weaning from mechanical ventilation.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
In the process of mechanical ventilation, the patients were divided into two groups according to the failure of spontaneous breathing test and spontaneous breathing test.In the index of predicting mechanical ventilation, the investigators will take the index of inflammatory response, the function index of diaphragm and the amount of exhaled CO2 into account to reduce the failure rate of mechanical ventilation.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 80 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The patient with oral or nasal tracheal intubation and mechanical ventilation in respiratory failure
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- oral, nasal tracheal intubation and mechanical ventilation in patients with respiratory failure
- mechanical ventilation time over than 48 hours
- Glasgow score greater more than or equal to 13 points
Exclusion Criteria:
- Aged less than 14 years or more than 80 years old
- patients with neuromuscular disease
- pure heart failure pulmonary edema patients
- patients with tracheotomy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Success with SBT
The patient have a success in SBT.
|
|
Success with mechanical ventilation
Weaning from mechanical ventilation is successful
|
|
failure with SBT
The patient have a failure in SBT.
|
|
failure with mechanical ventilation
Weaning from mechanical ventilation is failed
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The relationship between mechanical ventilation of ventilator and inflammatory response
Tijdsspanne: January 2014 to December 2016
|
Through the study of mechanical ventilation weaning success and failure of patients with respiratory physiological indicators, blood, urine related inflammatory indicators, analysis of the relationship between inflammatory response and mechanical ventilation weaning.The test indicators include C- reactive protein, tumor necrosis factor and some interleukin for related.
|
January 2014 to December 2016
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The relationship between diaphragm movement function and weaning from mechanical ventilation
Tijdsspanne: January 2016 to December 2017
|
To study the relationship between the inflammatory response and the contractile function of diaphragm, which is helpful to judge the effect of inflammatory factors on the evacuation of mechanical ventilation.
|
January 2016 to December 2017
|
|
the output of CO2
Tijdsspanne: January 2016 to December 2017
|
January 2016 to December 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: MA yingmin, professor, Beijing Chao Yang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
30 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 juni 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15210511726
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .