- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02820090
The Predictive Effect of the Inflammatory Response on the Evacuation of Mechanical Ventilation and the Mechanism
29. Juni 2016 aktualisiert von: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Infection and trauma take a important role in the acute respiratory failure.There are different causes and degrees of inflammatory reaction in the critically ill patient.
The inflammatory reaction should also affect patients on mechanical ventilation dependence with body physiological response and disease prognosis in patients.
Therefore, the investigators hypothesize that inflammation may have an important role in the prediction of weaning from mechanical ventilation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
In the process of mechanical ventilation, the patients were divided into two groups according to the failure of spontaneous breathing test and spontaneous breathing test.In the index of predicting mechanical ventilation, the investigators will take the index of inflammatory response, the function index of diaphragm and the amount of exhaled CO2 into account to reduce the failure rate of mechanical ventilation.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The patient with oral or nasal tracheal intubation and mechanical ventilation in respiratory failure
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- oral, nasal tracheal intubation and mechanical ventilation in patients with respiratory failure
- mechanical ventilation time over than 48 hours
- Glasgow score greater more than or equal to 13 points
Exclusion Criteria:
- Aged less than 14 years or more than 80 years old
- patients with neuromuscular disease
- pure heart failure pulmonary edema patients
- patients with tracheotomy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Success with SBT
The patient have a success in SBT.
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Success with mechanical ventilation
Weaning from mechanical ventilation is successful
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failure with SBT
The patient have a failure in SBT.
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failure with mechanical ventilation
Weaning from mechanical ventilation is failed
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The relationship between mechanical ventilation of ventilator and inflammatory response
Zeitfenster: January 2014 to December 2016
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Through the study of mechanical ventilation weaning success and failure of patients with respiratory physiological indicators, blood, urine related inflammatory indicators, analysis of the relationship between inflammatory response and mechanical ventilation weaning.The test indicators include C- reactive protein, tumor necrosis factor and some interleukin for related.
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January 2014 to December 2016
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The relationship between diaphragm movement function and weaning from mechanical ventilation
Zeitfenster: January 2016 to December 2017
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To study the relationship between the inflammatory response and the contractile function of diaphragm, which is helpful to judge the effect of inflammatory factors on the evacuation of mechanical ventilation.
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January 2016 to December 2017
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the output of CO2
Zeitfenster: January 2016 to December 2017
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January 2016 to December 2017
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: MA yingmin, professor, Beijing Chao Yang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Juni 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 15210511726
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JA
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