Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIV Internet Sex Study: Internet-based STI/HIV Prevention for HIV+ Internet Users (HINTS)

29 augustus 2016 bijgewerkt door: Dean Cruess, University of Connecticut

Internet-based STI/HIV Prevention for HIV+ Internet Users

The goal of this study was to empirically test a newly developed online HIV sexual risk reduction intervention (HINTS) among a representative sample of gay and bisexual men living with HIV who meet sex partners online.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Internet-based venues such as websites, chat rooms, blogs, and bulletin boards are becoming an increasingly popular means for HIV-positive men who have sex with men (MSM) to meet potential sex partners. The anonymity, quickness, and convenience offered by online venues allows for numerous potential sex partners to be identified and screened with the possibility to meet in person. However, there are potential health hazards associated with meeting sex partners online, including an increased risk of sexually transmitted infections (STIs), and thus there is an urgent need for online behavioral interventions to help reduce STI/HIV risks associated with Internet-initiated sexual liaisons. This research involves developmental intervention studies to design and field test an online, theory-based behavioral risk reduction intervention for HIV-positive MSM who use the Internet to meet potential sex partners. Guided by the Information-Motivation-Behavioral Skills (IMB) model of health promoting behaviors the investigators will conduct 3 stages of intervention development research, as follows: (1) perform initial interviews and focus groups with HIV-positive MSM who use the Internet to meet sex partners. Stage 1 will also bring together expert and community consultants to aid in the intervention development. Based on information gained from rapid formative studies, this first stage of research will directly lead to the development a novel online theory-based sexual risk reduction intervention; (2) test the feasibility and acceptability of the newly developed online STI/HIV risk reduction intervention with a sample of HIV-positive MSM who use the Internet to meet sexual partners. Stage 2 will also involve programming an audio-computer assisted interview for data collection; and (3) conduct a randomized field test to determine the potential efficacy of the risk reduction intervention for MSM who use the Internet to potentially meet sex partners. Participants in the field test will be randomly assigned to either receive the newly developed intervention or a time-matched attention comparison condition. Stage 3 will include testing for differences between groups on behavioral risk and Internet use outcomes across a 6-month follow-up period. The investigators will also examine the intervention effects on mediating and moderating constructs of information, motivation, and behavioral skills. The proposed intervention research will therefore develop new STI/HIV prevention strategies delivered exclusively online for use with people living with HIV/AIDS (PLWHA) who use the Internet to meet potential sex partners. The results from this study will provide preliminary data on which to conduct a larger-scale, randomized controlled clinical trial in the future.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. being over 18 years of age
  2. self-identifying as gay or bisexual
  3. living with HIV/AIDS
  4. reporting having used the Internet at least once to meet a potential sex partner
  5. reporting any history of unprotected anal sex with a male partner.

Exclusion Criteria:

  1. non-fluency in English
  2. inability to participate in online group intervention

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HINTS Intervention
The HINTS intervention consisted of an online four-session group intervention for 45 minutes, twice a week for two weeks. In each session, facilitators presented information, motivational skills, and behavioral skills related to a specific topic relevant to online partner seeking and transmission risk reduction, including Internet safety and communication, condom negotiation, and serostatus disclosure.
HINTS is a four-session, group-based behavioral intervention delivered exclusively online and developed using the IMB model of health behavior change focused on sexual risk reduction.
Actieve vergelijker: Healthy Living Control
The Healthy Living Control condition consisted of an online four-session group intervention for 45 minutes, twice a week for two weeks. In each session, facilitators presented information, motivational skills, and behavioral skills to address non-sexual health-related topics particularly relevant to individuals living with HIV, such as nutrition, healthy eating, portion control, exercise and staying active, and stress reduction.
The Healthy Living Control is a four-session, group-based behavioral intervention delivered exclusively online and developed using the IMB model of health behavior change focused on non-sexual health topics.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sexual risk behavior, such as condomless anal sex with sexual partners, will be assessed via a self-report survey. Data will be aggregated and reported as counts or occurrences.
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dean G Cruess, PhD, University of Connecticut

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H10-217
  • R34MH087120 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren