Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychiatric Comorbidity

3 april 2020 bijgewerkt door: Duke University

Evaluating Psychiatric Comorbidity in Otolaryngology

The goals of this project are aimed at the following:

  1. Identifying psychiatric comorbidity in patients presenting to the HNSCS clinic 1F and Duke Otolaryngology of Raleigh clinic using the validated assessment tool Brief Symptom Inventory (BSI-18) and the patient control scale. The BSI-18 is an 18 question and patient control an 8 item tool that takes about four minutes to complete.
  2. Gathering data regarding patient satisfaction in new patients to the HNSCS clinics via the CG-CAHPS visit survey.
  3. Examining relationships between psychiatric comorbidity and patient satisfaction.
  4. Examining relationships between psychiatric comorbidity and healthcare system use.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patients with multiple otolaryngology complaints experience psychosocial distress. This psychosocial distress can have an adverse effect on treatment outcomes for the primary complaint and on the overall patient experience. It can result in greater costs for more care that may not be best-directed. This has implications not only for the patients, but also for providers' quality metrics.

Data will be collected via surveys and a chart review. New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the BSI-18, patient control scale, and disease specific outcome measure upon patient intake by the clinic nurse. The CG-CAHPS Visit Survey 2.1 will be completed at the conclusion of the clinical encounter. Patient participation consists of these surveys on their initial visit only.

The PI and/or a resident will conduct a chart review of these patients looking for history of psychiatric diagnoses and/or related prescriptions. Patients who have psychiatric diagnoses and/or prescriptions in the chart will be considered to have their needs "met", in that they are receiving care. Data regarding diagnoses and prescriptions will also be entered into REDCap.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

463

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27710
        • Duke University Medical Center and affiliated practices

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

New patients being seen at Duke Head and Neck Surgery & Communication Sciences (Clinic 1F) or Duke Raleigh Otolaryngology

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • New patient appointment at Duke Clinic 1F or Duke Raleigh Otolaryngology
  • Ability to read, write, and understand English

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years old
  • Unable to read, write, and understand English

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Questionnaires for new patients
New patients seen at Duke Clinic for Head and Neck Surgery & Communication Sciences or Duke Raleigh Otolaryngology will be administered questionnaires (BSI-18, CG-CAHPS, and patient control scale).

New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18), patient control scale, and CG-CAHPS.

If a patients answers a 1, 2, 3, or 4 to question #17 ("Thoughts of ending your life") on the BSI-18, the nurse will immediately contact the investigator, who will refer for further assessment and/or treatment. The Duke Social Work office is available to provide support, and the Duke Emergency Department has certified social workers and a psychiatric team to do full evaluations if needed.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identification of psychiatric comorbidity
Tijdsspanne: day 1
Measured by the Brief Symptom Inventory (BSI-18) questionnaire using a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). Maximum global severity index of 72. Higher scores indicate psychosocial distress.
day 1
Identification of psychiatric comorbidity
Tijdsspanne: day 1
Measured by the Perceived Control Scale (PCS) questionnaire using a 4-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree).
day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient satisfaction of provider visitCG-CAHPS score
Tijdsspanne: day 1
Assessment of patient satisfaction measured by CG-CAHPS visit survey. Will be correlated with BSI-18 during data analysis to evaluate whether evidence of psychosocial distress and perception of satisfaction may be correlated.
day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seth Cohen, MD, Duke University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

7 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00075353

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren