Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psychiatric Comorbidity

perjantai 3. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Duke University

Evaluating Psychiatric Comorbidity in Otolaryngology

The goals of this project are aimed at the following:

  1. Identifying psychiatric comorbidity in patients presenting to the HNSCS clinic 1F and Duke Otolaryngology of Raleigh clinic using the validated assessment tool Brief Symptom Inventory (BSI-18) and the patient control scale. The BSI-18 is an 18 question and patient control an 8 item tool that takes about four minutes to complete.
  2. Gathering data regarding patient satisfaction in new patients to the HNSCS clinics via the CG-CAHPS visit survey.
  3. Examining relationships between psychiatric comorbidity and patient satisfaction.
  4. Examining relationships between psychiatric comorbidity and healthcare system use.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Patients with multiple otolaryngology complaints experience psychosocial distress. This psychosocial distress can have an adverse effect on treatment outcomes for the primary complaint and on the overall patient experience. It can result in greater costs for more care that may not be best-directed. This has implications not only for the patients, but also for providers' quality metrics.

Data will be collected via surveys and a chart review. New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the BSI-18, patient control scale, and disease specific outcome measure upon patient intake by the clinic nurse. The CG-CAHPS Visit Survey 2.1 will be completed at the conclusion of the clinical encounter. Patient participation consists of these surveys on their initial visit only.

The PI and/or a resident will conduct a chart review of these patients looking for history of psychiatric diagnoses and/or related prescriptions. Patients who have psychiatric diagnoses and/or prescriptions in the chart will be considered to have their needs "met", in that they are receiving care. Data regarding diagnoses and prescriptions will also be entered into REDCap.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

463

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center and affiliated practices

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

New patients being seen at Duke Head and Neck Surgery & Communication Sciences (Clinic 1F) or Duke Raleigh Otolaryngology

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • New patient appointment at Duke Clinic 1F or Duke Raleigh Otolaryngology
  • Ability to read, write, and understand English

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years old
  • Unable to read, write, and understand English

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Questionnaires for new patients
New patients seen at Duke Clinic for Head and Neck Surgery & Communication Sciences or Duke Raleigh Otolaryngology will be administered questionnaires (BSI-18, CG-CAHPS, and patient control scale).
Muut: Questionnaires

New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18), patient control scale, and CG-CAHPS.

If a patients answers a 1, 2, 3, or 4 to question #17 ("Thoughts of ending your life") on the BSI-18, the nurse will immediately contact the investigator, who will refer for further assessment and/or treatment. The Duke Social Work office is available to provide support, and the Duke Emergency Department has certified social workers and a psychiatric team to do full evaluations if needed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Identification of psychiatric comorbidity
Aikaikkuna: day 1
Measured by the Brief Symptom Inventory (BSI-18) questionnaire using a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). Maximum global severity index of 72. Higher scores indicate psychosocial distress.
day 1
Identification of psychiatric comorbidity
Aikaikkuna: day 1
Measured by the Perceived Control Scale (PCS) questionnaire using a 4-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree).
day 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient satisfaction of provider visitCG-CAHPS score
Aikaikkuna: day 1
Assessment of patient satisfaction measured by CG-CAHPS visit survey. Will be correlated with BSI-18 during data analysis to evaluate whether evidence of psychosocial distress and perception of satisfaction may be correlated.
day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Seth Cohen, MD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00075353

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Questionnaires

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa