Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Psychiatric Comorbidity

3 апреля 2020 г. обновлено: Duke University

Evaluating Psychiatric Comorbidity in Otolaryngology

The goals of this project are aimed at the following:

  1. Identifying psychiatric comorbidity in patients presenting to the HNSCS clinic 1F and Duke Otolaryngology of Raleigh clinic using the validated assessment tool Brief Symptom Inventory (BSI-18) and the patient control scale. The BSI-18 is an 18 question and patient control an 8 item tool that takes about four minutes to complete.
  2. Gathering data regarding patient satisfaction in new patients to the HNSCS clinics via the CG-CAHPS visit survey.
  3. Examining relationships between psychiatric comorbidity and patient satisfaction.
  4. Examining relationships between psychiatric comorbidity and healthcare system use.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Patients with multiple otolaryngology complaints experience psychosocial distress. This psychosocial distress can have an adverse effect on treatment outcomes for the primary complaint and on the overall patient experience. It can result in greater costs for more care that may not be best-directed. This has implications not only for the patients, but also for providers' quality metrics.

Data will be collected via surveys and a chart review. New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the BSI-18, patient control scale, and disease specific outcome measure upon patient intake by the clinic nurse. The CG-CAHPS Visit Survey 2.1 will be completed at the conclusion of the clinical encounter. Patient participation consists of these surveys on their initial visit only.

The PI and/or a resident will conduct a chart review of these patients looking for history of psychiatric diagnoses and/or related prescriptions. Patients who have psychiatric diagnoses and/or prescriptions in the chart will be considered to have their needs "met", in that they are receiving care. Data regarding diagnoses and prescriptions will also be entered into REDCap.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

463

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke University Medical Center and affiliated practices

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

New patients being seen at Duke Head and Neck Surgery & Communication Sciences (Clinic 1F) or Duke Raleigh Otolaryngology

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • New patient appointment at Duke Clinic 1F or Duke Raleigh Otolaryngology
  • Ability to read, write, and understand English

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years old
  • Unable to read, write, and understand English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Questionnaires for new patients
New patients seen at Duke Clinic for Head and Neck Surgery & Communication Sciences or Duke Raleigh Otolaryngology will be administered questionnaires (BSI-18, CG-CAHPS, and patient control scale).
Другой: Questionnaires

New patients at the Duke Clinic 1F and Duke Raleigh Otolaryngology will be asked to complete the Brief Symptom Inventory-18 (BSI-18), patient control scale, and CG-CAHPS.

If a patients answers a 1, 2, 3, or 4 to question #17 ("Thoughts of ending your life") on the BSI-18, the nurse will immediately contact the investigator, who will refer for further assessment and/or treatment. The Duke Social Work office is available to provide support, and the Duke Emergency Department has certified social workers and a psychiatric team to do full evaluations if needed.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Identification of psychiatric comorbidity
Временное ограничение: day 1
Measured by the Brief Symptom Inventory (BSI-18) questionnaire using a 5-point Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). Maximum global severity index of 72. Higher scores indicate psychosocial distress.
day 1
Identification of psychiatric comorbidity
Временное ограничение: day 1
Measured by the Perceived Control Scale (PCS) questionnaire using a 4-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree).
day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Patient satisfaction of provider visitCG-CAHPS score
Временное ограничение: day 1
Assessment of patient satisfaction measured by CG-CAHPS visit survey. Will be correlated with BSI-18 during data analysis to evaluate whether evidence of psychosocial distress and perception of satisfaction may be correlated.
day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Duke University

Следователи

  • Главный следователь: Seth Cohen, MD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00075353

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться