Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Healthy Eating and Active Living for Diabetes: Glycemic Index (HEALD-GI)

9 juli 2018 bijgewerkt door: Steven T. Johnson, Athabasca University

Enhancing Glycemic Index Knowledge and Application Among Adults With Type-2 Diabetes Mellitus

The main purpose of this study is to examine the effectiveness of enhanced GI-targeted nutrition education on dietary behaviour and intakes among adults with type 2 diabetes. Sixty-six eligible participants will be randomized into two equal groups using a pragmatic randomized controlled trial design.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This study proposes to examine the effectiveness of enhanced GI-targeted nutrition education on dietary behaviour and intakes among adults with type 2 diabetes.

Adults with type 2 diabetes will take part in this study and will be randomly assigned to either the HEALD-GI program (intervention) or in usual care (control). To evaluate the effectiveness of the program, 66 eligible participants drawn from the Alberta's Caring for Diabetes Cohort will be randomized into two equal groups using a pragmatic randomized controlled trial design. The control will receive only standard printed copies of Canada Food Guide and Canadian Diabetes Association (CDA) GI resources. The intervention group will receive additional GI concept information including GI values of foods, low GI recipes, menus, and application through websites with chat rooms, online videos, and print materials. These will be reinforced through email, text messaging/phone calls, and postal mail. GI knowledge and skill, self-efficacy, dietary intakes (using 3-day food record), anthropometry (body mass), and clinical measures (glycated hemoglobin A1c, systolic blood pressure), will be assessed at baseline and three months post-intervention.

The primary outcome will be change in GI related dietary behaviour and intake measured using 3-day food records (baseline and 3 months). Secondary outcomes include: 1) body mass, 2) glycemic control (hemoglobin A1c), 3) systolic blood pressure.

Significance:

Sufficient evidence is needed regarding the best approach for increasing uptake of current Canadian Diabetes Association (CDA) evidence-based recommendation to include low GI foods in daily meal planning as an effective dietary self-care practice for glycemic control among people with type 2 diabetes. Findings from this study will help determine if, and how, the current approach to disseminating the CDA dietary recommendations pertaining to GI concept could be improved for better uptake using the most efficient and cost effective patient-centered approaches to nutrition self-management. Besides, evidence generated will contribute to addressing some of the controversies regarding the clinical usefulness of the GI concept.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Athabasca, Alberta, Canada, T9S 3A3
        • Athabasca University
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
        • Alliance for Canadain Health Outcomes Research in Diabetes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals 18 years of age or older; identified as having T2DM and currently enrolled in the Alberta's Caring for Diabetes cohort study
  • Able to read, understand, and converse in English
  • Willing to provide informed consent and currently living in Edmonton.

Exclusion Criteria:

  • Those taking exogenous insulin and having physiological and /or medical conditions that interfere with normal digestive functions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enhanced GI Concept Education
This group will receive enhanced GI concept nutrition education including GI values of foods, low GI recipes, menus, and application through websites with chat rooms, online videos and print materials. These will be reinforced through email, text messaging/phone calls, and postal mail.
Geen tussenkomst: Usual Care
Usual care group will receive only standard printed copies of Canada Food Guide and Canadian Diabetes Association GI resources.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dietary glycemic index
Tijdsspanne: 12 weeks
arbitrary units
12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body mass
Tijdsspanne: 12 weeks
kilograms
12 weeks
Glycemic control (hemoglobin A1c)
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks
Systolic blood pressure
Tijdsspanne: 12 weeks
mmHg
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven T Johnson, PhD, Athabasca University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

31 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HEALD-GI

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren