- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03317054
Prevalentie van pathologisch gokken in het personeelsbestand: een cross-sectioneel onderzoek in Bretagne, Frankrijk (PJPAP)
Inleiding: Tot op heden zijn er maar weinig onderzoeken naar verbanden tussen werk en verslavingsstoornissen die betrekking hebben op gedragsverslavingsstoornissen zoals gokken. Dergelijk gedrag kan een adaptieve strategie zijn voor ontevreden werknemers. De algemene fysiopathologie van verslavingsstoornissen stelt ons in staat te veronderstellen dat het mogelijk is dat dergelijke problemen op het werk gokken in de hand kunnen werken. Ons doel was om de prevalentie van gokken onder werknemers en het verband met werk te evalueren.
Patiënten en methoden: we hebben een beschrijvend cross-sectioneel monocentrisch onderzoek uitgevoerd onder alle werknemers die tussen november 2016 en april 2017 één arts hebben geraadpleegd, van een arbeidsgeneeskundige dienst in Bretagne, Frankrijk. De eerste stap was om te vragen of ze het afgelopen jaar hebben gegokt en of dit verband hield met hun beroep. De tweede stap was een screening van risicovolle gokkers (met behulp van de "Lie or Bet"-vragenlijst) onder deze en vervolgens een nauwkeurigere beoordeling van de ernst (met behulp van de Indice Canadien du Jeu Excessif, ICJE-vragenlijst).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bretagne
-
Quimperlé, Bretagne, Frankrijk, 29300
- Santé au travail en cornouaille
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle werknemers die tussen 01-11-2016 en 30-04-2017 in consultatie kwamen in de arbeidsgeneeskunde, met de onderzoeker, die hun toestemming hadden gegeven en de vragenlijsten hadden beantwoord, werden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Werknemers die de Franse taal niet machtig waren en degenen die weigerden deel te nemen aan het onderzoek werden uitgesloten. Het aantal weigeringen om deel te nemen en hun reden werden geïdentificeerd door de onderzoeker. Daarnaast hebben we van medewerkers die in de verzamelperiode meerdere keren op consult kwamen, alleen de gegevens van het eerste bezoek meegenomen, om overrepresentatie te voorkomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van gokken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
verband tussen werk en gokken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
soort spel
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PJPAP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .