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Prévalence du jeu pathologique dans la population active : une étude transversale en Bretagne, France (PJPAP)

21 novembre 2017 mis à jour par: University Hospital, Brest

Introduction : A ce jour, très peu d'études sur les liens entre travail et troubles addictifs concernent les troubles comportementaux addictifs tels que le jeu. De tels comportements peuvent constituer une stratégie adaptative pour les travailleurs insatisfaits. La physiopathologie commune des troubles addictifs permet de faire l'hypothèse qu'il est possible que de tels troubles au travail puissent favoriser le jeu. Notre objectif était d'évaluer la prévalence du jeu chez les travailleurs et ses liens avec le travail.

Patients et méthodes : Nous avons réalisé une étude monocentrique transversale descriptive auprès de tous les travailleurs ayant consulté un médecin entre novembre 2016 et avril 2017, d'un service de santé au travail de Bretagne. La première étape consistait à leur demander s'ils avaient joué au cours de la dernière année et si cela était lié à leur profession. La deuxième étape consistait à dépister les joueurs à risque (à l'aide du questionnaire « Lie or Bet ») parmi ceux-ci puis à évaluer plus précisément la gravité (à l'aide de l'Indice Canadien du Jeu Excessif, questionnaire ICJE).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

410

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bretagne
      • Quimperlé, Bretagne, France, 29300
        • Santé au travail en cornouaille

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

salariés venant en consultation en médecine du travail, entre le 2016-11-01 et le 2017-04-30

La description

Critère d'intégration:

  • ont été inclus tous les salariés venus en consultation en médecine du travail, entre le 01/11/2016 et le 30/04/2017, auprès de l'investigateur, ayant donné leur accord et répondu aux questionnaires.

Critère d'exclusion:

  • Les employés qui ne parlaient pas la langue française et ceux qui ont refusé de participer à l'étude ont été exclus. Le nombre de refus de participation et leur motif ont été identifiés par l'investigateur. De plus, pour les salariés venus consulter plusieurs fois pendant la période de collecte, nous n'avons repris que les données de la première visite, afin d'éviter une surreprésentation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence du jeu
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
lien entre travail et jeu
Délai: 6 mois
6 mois
type de jeu
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2017

Première publication (Réel)

23 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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