- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03317054
Prevalensen av patologiskt hasardspel i arbetskraften: en tvärsnittsstudie i Bretagne, Frankrike (PJPAP)
Inledning: Hittills är det väldigt få studier om kopplingar mellan arbete och beroendesjukdomar som rör beteendestörningar som spelberoende. Sådana beteenden kan vara en anpassningsstrategi för missnöjda arbetare. Den vanliga fysiopatologin för beroendesjukdomar tillåter oss att anta att det är möjligt att sådana problem på jobbet kan främja spelande. Vårt mål var att utvärdera förekomsten av spel bland arbetare och dess kopplingar till arbetet.
Patienter och metoder: Vi utförde en beskrivande, tvärsnitts monocentrisk studie bland alla arbetare som konsulterade en läkare mellan november 2016 och april 2017, från en företagshälsovård i Bretagne, Frankrike. Det första steget var att fråga om de har spelat under det senaste året och om det var relaterat till deras yrke. Det andra steget var en screening för riskfyllda spelare (med hjälp av frågeformuläret "Lie or Bet") bland dessa och sedan för att mer exakt bedöma svårighetsgraden (med hjälp av Indice Canadien du Jeu Excessif, ICJE-enkäten).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bretagne
-
Quimperlé, Bretagne, Frankrike, 29300
- Santé au travail en cornouaille
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla anställda som kommer i samråd inom arbetsmedicin, mellan 2016-11-01 och 2017-04-30, med utredaren, efter att ha gett sitt samtycke och besvarat frågeformulären.
Exklusions kriterier:
- Anställda som inte talade franska språket och de som vägrade att delta i studien exkluderades. Antalet vägrade att delta och orsaken till dem identifierades av utredaren. För anställda som kom för att konsultera flera gånger under insamlingsperioden har vi dessutom endast tagit med data från första besöket, för att undvika överrepresentation.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Spelprevalens
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
koppling mellan arbete och spel
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
typ av spel
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PJPAP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .