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Prävalenz von pathologischem Glücksspiel in der Belegschaft: eine Querschnittsstudie in der Bretagne, Frankreich (PJPAP)

21. November 2017 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Einleitung: Bisher gibt es nur sehr wenige Studien zu Zusammenhängen zwischen Arbeit und Suchterkrankungen, die sich mit verhaltensabhängigen Störungen wie Glücksspiel befassen. Solche Verhaltensweisen können eine Anpassungsstrategie für unzufriedene Arbeitnehmer sein. Die gemeinsame Physiopathologie von Suchterkrankungen lässt uns vermuten, dass es möglich ist, dass solche Probleme am Arbeitsplatz das Glücksspiel fördern könnten. Unser Ziel war es, die Prävalenz des Glücksspiels unter Arbeitnehmern und seine Verbindungen zur Arbeit zu bewerten.

Patienten und Methoden: Wir führten eine deskriptive monozentrische Querschnittsstudie unter allen Arbeitnehmern durch, die zwischen November 2016 und April 2017 einen Arzt aus einem arbeitsmedizinischen Dienst in der Bretagne, Frankreich, konsultierten. Im ersten Schritt wurde gefragt, ob sie im letzten Jahr gespielt haben und ob dies mit ihrem Beruf zusammenhängt. Der zweite Schritt war ein Screening auf riskante Spieler (mittels „Lie or Bet“-Fragebogen) unter diesen und eine genauere Einschätzung der Schwere (mittels des Indice Canadien du Jeu Excessif, ICJE-Fragebogen).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

410

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bretagne
      • Quimperlé, Bretagne, Frankreich, 29300
        • Santé au travail en cornouaille

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter, die zwischen dem 01.11.2016 und dem 30.04.2017 in der arbeitsmedizinischen Sprechstunde sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden alle Mitarbeiter, die zwischen dem 01.11.2016 und dem 30.04.2017 in der Arbeitsmedizin mit dem Prüfarzt konsultiert wurden, nachdem sie ihr Einverständnis gegeben und die Fragebögen beantwortet hatten.

Ausschlusskriterien:

  • Mitarbeiter, die der französischen Sprache nicht mächtig waren, und diejenigen, die sich weigerten, an der Studie teilzunehmen, wurden ausgeschlossen. Die Anzahl der Teilnahmeverweigerungen und deren Gründe wurden vom Untersucher ermittelt. Darüber hinaus haben wir für Mitarbeiter, die während des Erhebungszeitraums mehrmals zur Konsultation kamen, nur die Daten des ersten Besuchs aufgenommen, um eine Überrepräsentation zu vermeiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz des Glücksspiels
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbindung zwischen Arbeit und Glücksspiel
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Art des Spiels
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PJPAP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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