Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grocery Assistance Program Study for Families

9 november 2020 bijgewerkt door: University of Minnesota

Effects of Subsidies and Prohibitions on Household Nutrition in a Food Benefit Program

An experimental trial will be conducted whereby a Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-like food benefit program will be implemented in 240 SNAP eligible households. Baseline and follow up measures will include three 24-hour dietary recalls; household food purchase receipt collection; and household food security questions. The individual level measures will be collected from the adult most responsible for food shopping and a child in the household. After baseline measures are completed households will be randomized to one of three conditions: 1) restriction (not allowed to buy sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candies with food benefits); 2) restriction paired with an incentive (30% financial incentive on fruits and vegetables and restriction of purchase of sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candy with food benefits); or 3) control (no incentive or restrictions). Households in all conditions will be given a debit card that will have funds added monthly for a five month period. The dollar amount placed on the card monthly will be similar to the amount the household would receive if enrolled in SNAP. All participants will be instructed to use the debit card for food purchases only, and they'll be told they shouldn't use the card to purchase items currently non-eligible for purchase with SNAP benefits (e.g. alcohol, food from restaurants). Those in the restriction condition will also be told they cannot use the card to buy sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candies. They may purchase these foods using their own money, but not the debit card. Those in the restriction plus incentive condition will receive the instructions provided to the restriction group plus they will be told that they'll receive a 30% bonus for fruits and vegetables purchased using their debit card. Analyses will determine whether the nutritional quality of the diet at follow-up differs between experimental groups.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

646

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
        • University of Minnesota, School of Public Health, Division of Epidemiology & Community Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • SNAP-eligible household
  • at least one child between the ages of 3-11
  • Less than or equal to 6 people in the household
  • Primary food shopper
  • Ability and willingness to collect and submit household food purchase receipts for 22 weeks
  • Willingness to attend two study visits
  • willingness to complete three dietary recalls at both baseline and follow-up
  • not planning to apply for SNAP in the next 5 months
  • ability to speak and understand either Spanish or English

Exclusion Criteria:

  • households that are not SNAP-eligible
  • no children in household between the ages of 3-11
  • not primary food shopper
  • 7 or more people in household
  • inability to collect and submit household food purchase receipts for 22 weeks
  • unwillingness to comply with study measures
  • inability to speak or understand Spanish or English
  • planning on applying for SNAP within the next 5 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Restricted
Certain foods and beverages are not allowed to be purchased with food benefit dollars.
Experimenteel: Restriction plus Incentive
Certain foods and beverages are not allowed to be purchased with food benefit dollars; 30% of the total dollars spent toward the purchase of certain foods result are added to their food benefit dollars.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Nutritional Quality as measured by the Healthy Eating Index (HEI)-2015 score
Tijdsspanne: 18 weeks
Overall Nutritional Quality obtained from average intake of three dietary recalls at both baseline and follow-up.
18 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Total Energy Intake
Tijdsspanne: 18 weeks
18 weeks
Scores of 3 components (whole fruits, total vegetable, and added sugar) of the HEI-2015
Tijdsspanne: 18 weeks
18 weeks
Household food insecurity
Tijdsspanne: 18 weeks
18 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De-identified data will be placed on the Open Science Framework in compliance with Laura and John Arnold Foundation (LJAF) policies.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data will be made available upon publication of the primary outcomes manuscript and will be posted indefinitely.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren