Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Grocery Assistance Program Study for Families

9 ноября 2020 г. обновлено: University of Minnesota

Effects of Subsidies and Prohibitions on Household Nutrition in a Food Benefit Program

An experimental trial will be conducted whereby a Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-like food benefit program will be implemented in 240 SNAP eligible households. Baseline and follow up measures will include three 24-hour dietary recalls; household food purchase receipt collection; and household food security questions. The individual level measures will be collected from the adult most responsible for food shopping and a child in the household. After baseline measures are completed households will be randomized to one of three conditions: 1) restriction (not allowed to buy sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candies with food benefits); 2) restriction paired with an incentive (30% financial incentive on fruits and vegetables and restriction of purchase of sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candy with food benefits); or 3) control (no incentive or restrictions). Households in all conditions will be given a debit card that will have funds added monthly for a five month period. The dollar amount placed on the card monthly will be similar to the amount the household would receive if enrolled in SNAP. All participants will be instructed to use the debit card for food purchases only, and they'll be told they shouldn't use the card to purchase items currently non-eligible for purchase with SNAP benefits (e.g. alcohol, food from restaurants). Those in the restriction condition will also be told they cannot use the card to buy sugar sweetened beverages, sweet baked goods, or candies. They may purchase these foods using their own money, but not the debit card. Those in the restriction plus incentive condition will receive the instructions provided to the restriction group plus they will be told that they'll receive a 30% bonus for fruits and vegetables purchased using their debit card. Analyses will determine whether the nutritional quality of the diet at follow-up differs between experimental groups.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

646

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55454
        • University of Minnesota, School of Public Health, Division of Epidemiology & Community Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • SNAP-eligible household
  • at least one child between the ages of 3-11
  • Less than or equal to 6 people in the household
  • Primary food shopper
  • Ability and willingness to collect and submit household food purchase receipts for 22 weeks
  • Willingness to attend two study visits
  • willingness to complete three dietary recalls at both baseline and follow-up
  • not planning to apply for SNAP in the next 5 months
  • ability to speak and understand either Spanish or English

Exclusion Criteria:

  • households that are not SNAP-eligible
  • no children in household between the ages of 3-11
  • not primary food shopper
  • 7 or more people in household
  • inability to collect and submit household food purchase receipts for 22 weeks
  • unwillingness to comply with study measures
  • inability to speak or understand Spanish or English
  • planning on applying for SNAP within the next 5 months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Restricted
Certain foods and beverages are not allowed to be purchased with food benefit dollars.
Экспериментальный: Restriction plus Incentive
Certain foods and beverages are not allowed to be purchased with food benefit dollars; 30% of the total dollars spent toward the purchase of certain foods result are added to their food benefit dollars.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Overall Nutritional Quality as measured by the Healthy Eating Index (HEI)-2015 score
Временное ограничение: 18 weeks
Overall Nutritional Quality obtained from average intake of three dietary recalls at both baseline and follow-up.
18 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Total Energy Intake
Временное ограничение: 18 weeks
18 weeks
Scores of 3 components (whole fruits, total vegetable, and added sugar) of the HEI-2015
Временное ограничение: 18 weeks
18 weeks
Household food insecurity
Временное ограничение: 18 weeks
18 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00002037

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified data will be placed on the Open Science Framework in compliance with Laura and John Arnold Foundation (LJAF) policies.

Сроки обмена IPD

Data will be made available upon publication of the primary outcomes manuscript and will be posted indefinitely.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться