The Use of Antipsychotics in the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE)
9 september 2019 bijgewerkt door: Tabula Rasa HealthCare
Antipsychotic Use Within the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE)
The aim of this study is to retrospectively evaluate and describe the use of antipsychotics among participants enrolled in the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE), a community-based practice setting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Much national attention has been given to assessing and reducing the use of antipsychotics among nursing home residents, yet comparatively little attention has focused on antipsychotic use among older adults receiving care in community-based settings.
The primary objective of this study is to determine the prevalence of antipsychotic use among a nationally representative sample of nursing home-eligible older adults in a community-based practice setting known as Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE).
The secondary objectives are focused on characterizing antipsychotic use within PACE and for these participants.
Specifically, the investigator's secondary objectives are to describe patterns of other drugs concomitantly used with antipsychotics (e.g., benzodiazepines, opioids) and to identify clinically relevant drug-drug interactions involving antipsychotics.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Moorestown, New Jersey, Verenigde Staten, 08057
- Tabula Rasa HealthCare
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE) is a Medicare-Medicaid program that provides comprehensive medical and supportive services to individuals >55 years of age who are certified by their state as needing nursing home care but are able to live safely in the community through PACE, as an alternative to institutionalization.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participant enrolled in PACE contractually receiving pharmacy services from Tabula Rasa Healthcare CareKinesis Pharmacy (Tabula Rasa HealthCare) during the project time period (January 2017 through December 2017).
Exclusion Criteria:
- Participant with a diagnosis of bipolar disorder and/or schizophrenia, according to pharmacy records.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Study group
Participants enrolled in PACE who received an antipsychotic medication.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalence of Antipsychotic Use
Tijdsspanne: 12 months
|
Quantitative description of antipsychotic use as assessed by pharmacy records
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concomitant Drug Use with Antipsychotics
Tijdsspanne: 12 months
|
Qualitative and quantitative description of patterns of other drugs concomitantly used with antipsychotics as assessed by pharmacy records
|
12 months
|
|
Drug-Drug Interactions
Tijdsspanne: 12 months
|
Qualitative and quantitative description of drug-drug interactions involving antipsychotics as assessed by proprietary clinical decision support system (CDSS)
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kevin T Bain, PharmD, MPH, Tabula Rasa HealthCare
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bain KT, Schwartz EJ, Chan-Ting R. Reducing Off-Label Antipsychotic Use in Older Community-Dwelling Adults With Dementia: A Narrative Review. J Am Osteopath Assoc. 2017 Jul 1;117(7):441-450. doi: 10.7556/jaoa.2017.090.
- Pimentel CB, Donovan JL, Field TS, Gurwitz JH, Harrold LR, Kanaan AO, Lemay CA, Mazor KM, Tjia J, Briesacher BA. Use of atypical antipsychotics in nursing homes and pharmaceutical marketing. J Am Geriatr Soc. 2015 Feb;63(2):297-301. doi: 10.1111/jgs.13180.
- Liperoti R, Pedone C, Corsonello A. Antipsychotics for the treatment of behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). Curr Neuropharmacol. 2008 Jun;6(2):117-24. doi: 10.2174/157015908784533860.
- Schneider LS, Dagerman KS, Insel P. Risk of death with atypical antipsychotic drug treatment for dementia: meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. JAMA. 2005 Oct 19;294(15):1934-43. doi: 10.1001/jama.294.15.1934.
- Salvo F, Pariente A, Shakir S, Robinson P, Arnaud M, Thomas S, Raschi E, Fourrier-Reglat A, Moore N, Sturkenboom M, Hazell On Behalf Of Investigators Of The Aritmo Consortium L; Investigators of the ARITMO Consortium. Sudden cardiac and sudden unexpected death related to antipsychotics: A meta-analysis of observational studies. Clin Pharmacol Ther. 2016 Mar;99(3):306-14. doi: 10.1002/cpt.250. Epub 2015 Nov 20.
- Gareri P, De Fazio P, Manfredi VG, De Sarro G. Use and safety of antipsychotics in behavioral disorders in elderly people with dementia. J Clin Psychopharmacol. 2014 Feb;34(1):109-23. doi: 10.1097/JCP.0b013e3182a6096e.
- Mehta S, Johnson ML, Chen H, Aparasu RR. Risk of cerebrovascular adverse events in older adults using antipsychotic agents: a propensity-matched retrospective cohort study. J Clin Psychiatry. 2010 Jun;71(6):689-98. doi: 10.4088/JCP.09m05817yel.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 september 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AP-BPSD-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
There will be no disclosure of participant information and no details of participant identity will be part of any presentation or publication of the research.
Participant confidentiality will be held in strict trust by the project investigators.
The project data or other information generated will be held in strict confidence.
No information concerning the project or the data will be released to any unauthorized third party without prior written consent.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .