The Use of Antipsychotics in the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE)
9 settembre 2019 aggiornato da: Tabula Rasa HealthCare
Antipsychotic Use Within the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE)
The aim of this study is to retrospectively evaluate and describe the use of antipsychotics among participants enrolled in the Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE), a community-based practice setting.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Much national attention has been given to assessing and reducing the use of antipsychotics among nursing home residents, yet comparatively little attention has focused on antipsychotic use among older adults receiving care in community-based settings.
The primary objective of this study is to determine the prevalence of antipsychotic use among a nationally representative sample of nursing home-eligible older adults in a community-based practice setting known as Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE).
The secondary objectives are focused on characterizing antipsychotic use within PACE and for these participants.
Specifically, the investigator's secondary objectives are to describe patterns of other drugs concomitantly used with antipsychotics (e.g., benzodiazepines, opioids) and to identify clinically relevant drug-drug interactions involving antipsychotics.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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Moorestown, New Jersey, Stati Uniti, 08057
- Tabula Rasa HealthCare
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Program of All-inclusive Care for the Elderly (PACE) is a Medicare-Medicaid program that provides comprehensive medical and supportive services to individuals >55 years of age who are certified by their state as needing nursing home care but are able to live safely in the community through PACE, as an alternative to institutionalization.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participant enrolled in PACE contractually receiving pharmacy services from Tabula Rasa Healthcare CareKinesis Pharmacy (Tabula Rasa HealthCare) during the project time period (January 2017 through December 2017).
Exclusion Criteria:
- Participant with a diagnosis of bipolar disorder and/or schizophrenia, according to pharmacy records.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Study group
Participants enrolled in PACE who received an antipsychotic medication.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalence of Antipsychotic Use
Lasso di tempo: 12 months
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Quantitative description of antipsychotic use as assessed by pharmacy records
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12 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concomitant Drug Use with Antipsychotics
Lasso di tempo: 12 months
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Qualitative and quantitative description of patterns of other drugs concomitantly used with antipsychotics as assessed by pharmacy records
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12 months
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Drug-Drug Interactions
Lasso di tempo: 12 months
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Qualitative and quantitative description of drug-drug interactions involving antipsychotics as assessed by proprietary clinical decision support system (CDSS)
|
12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kevin T Bain, PharmD, MPH, Tabula Rasa HealthCare
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bain KT, Schwartz EJ, Chan-Ting R. Reducing Off-Label Antipsychotic Use in Older Community-Dwelling Adults With Dementia: A Narrative Review. J Am Osteopath Assoc. 2017 Jul 1;117(7):441-450. doi: 10.7556/jaoa.2017.090.
- Pimentel CB, Donovan JL, Field TS, Gurwitz JH, Harrold LR, Kanaan AO, Lemay CA, Mazor KM, Tjia J, Briesacher BA. Use of atypical antipsychotics in nursing homes and pharmaceutical marketing. J Am Geriatr Soc. 2015 Feb;63(2):297-301. doi: 10.1111/jgs.13180.
- Liperoti R, Pedone C, Corsonello A. Antipsychotics for the treatment of behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD). Curr Neuropharmacol. 2008 Jun;6(2):117-24. doi: 10.2174/157015908784533860.
- Schneider LS, Dagerman KS, Insel P. Risk of death with atypical antipsychotic drug treatment for dementia: meta-analysis of randomized placebo-controlled trials. JAMA. 2005 Oct 19;294(15):1934-43. doi: 10.1001/jama.294.15.1934.
- Salvo F, Pariente A, Shakir S, Robinson P, Arnaud M, Thomas S, Raschi E, Fourrier-Reglat A, Moore N, Sturkenboom M, Hazell On Behalf Of Investigators Of The Aritmo Consortium L; Investigators of the ARITMO Consortium. Sudden cardiac and sudden unexpected death related to antipsychotics: A meta-analysis of observational studies. Clin Pharmacol Ther. 2016 Mar;99(3):306-14. doi: 10.1002/cpt.250. Epub 2015 Nov 20.
- Gareri P, De Fazio P, Manfredi VG, De Sarro G. Use and safety of antipsychotics in behavioral disorders in elderly people with dementia. J Clin Psychopharmacol. 2014 Feb;34(1):109-23. doi: 10.1097/JCP.0b013e3182a6096e.
- Mehta S, Johnson ML, Chen H, Aparasu RR. Risk of cerebrovascular adverse events in older adults using antipsychotic agents: a propensity-matched retrospective cohort study. J Clin Psychiatry. 2010 Jun;71(6):689-98. doi: 10.4088/JCP.09m05817yel.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
2 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AP-BPSD-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
There will be no disclosure of participant information and no details of participant identity will be part of any presentation or publication of the research.
Participant confidentiality will be held in strict trust by the project investigators.
The project data or other information generated will be held in strict confidence.
No information concerning the project or the data will be released to any unauthorized third party without prior written consent.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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