Reliability of an Objective Measurement to Assess Lumbar Spine Motion in Healthy Controls and in Low Back Pain Patients
3 december 2018 bijgewerkt door: Christoph Maier, Prof. Dr., Ruhr University of Bochum
Main of the study is to assess the reliability of a new objective tool to measure lumbar spine motion.
The data will be collected from healthy subjects and subjects with frequent or daily low back pain in the last three months.
In addition we compare the results of the motion measurements with disability and pain questionnaires such as the Roland Morris, Oswestry Disability Index and the Brief Pain Inventory.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
102
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Northrine-Westfalia
-
Bochum, Northrine-Westfalia, Duitsland, 44789
- Berufsgenossenschaftliches Universitätklinikum Bergmannsheil
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Low back pain patients were recruited among in-and outpatients of the Department of Pain Medicine at the Bergmannsheil, Bochum.
The subjects of the control groups were recruited by distributing flyers in sport groups and among hospital staff and friends.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- older than 18 years, informed consent, sufficient German skills <30 days low back pain in the last 90 days (control group) >31days of low back pain in the last 90 days (low back pain group)
Exclusion Criteria:
- neurological disorder (including multiple sclerosis, Stroke, Parkinson´s disease), Current pain >= 4 (NSR)/intake of analgesic in the last 24h/ previous low back surgery (control group), inability to perform choreography (LBP group)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Control group 1
Never low back pain in the last 3 months
|
|
Control group 2
occasionally (1-30days) low back pain in the last 3 months
|
|
Low back pain group 3
frequently (31-60days) low back pain in the last 3 months
|
|
Low back pain group 4
daily (61-90days) low back pain in the last 3 months
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
reliability of measurement tool
Tijdsspanne: February 2012-February 2013
|
reliability of measurement tool
|
February 2012-February 2013
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 december 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2018
Laatst geverifieerd
1 december 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4385-12
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .