Reliability of an Objective Measurement to Assess Lumbar Spine Motion in Healthy Controls and in Low Back Pain Patients
3 de dezembro de 2018 atualizado por: Christoph Maier, Prof. Dr., Ruhr University of Bochum
Main of the study is to assess the reliability of a new objective tool to measure lumbar spine motion.
The data will be collected from healthy subjects and subjects with frequent or daily low back pain in the last three months.
In addition we compare the results of the motion measurements with disability and pain questionnaires such as the Roland Morris, Oswestry Disability Index and the Brief Pain Inventory.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
102
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Northrine-Westfalia
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Bochum, Northrine-Westfalia, Alemanha, 44789
- Berufsgenossenschaftliches Universitätklinikum Bergmannsheil
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Low back pain patients were recruited among in-and outpatients of the Department of Pain Medicine at the Bergmannsheil, Bochum.
The subjects of the control groups were recruited by distributing flyers in sport groups and among hospital staff and friends.
Descrição
Inclusion Criteria:
- older than 18 years, informed consent, sufficient German skills <30 days low back pain in the last 90 days (control group) >31days of low back pain in the last 90 days (low back pain group)
Exclusion Criteria:
- neurological disorder (including multiple sclerosis, Stroke, Parkinson´s disease), Current pain >= 4 (NSR)/intake of analgesic in the last 24h/ previous low back surgery (control group), inability to perform choreography (LBP group)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Control group 1
Never low back pain in the last 3 months
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Control group 2
occasionally (1-30days) low back pain in the last 3 months
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Low back pain group 3
frequently (31-60days) low back pain in the last 3 months
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Low back pain group 4
daily (61-90days) low back pain in the last 3 months
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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reliability of measurement tool
Prazo: February 2012-February 2013
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reliability of measurement tool
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February 2012-February 2013
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
4 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4385-12
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