- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03812484
An Evaluation of the NJSPB SCF Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
29 januari 2021 bijgewerkt door: Clarissa Manning, Botec Analysis, LLC
An Evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
This study entails an evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program.
The purpose of the evaluation is to test whether subjects assigned to SCF Supervision perform better than those assigned to parole-as-usual (PAU).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program - Including Project HOPE Program provides funding to states, units of local government, territories, and federally recognized Indian tribes (as determined by the Secretary of the Interior) in an effort to enhance public safety, foster collaboration, and to improve the outcomes of individuals under the supervision of community corrections.
The goals of this program are to develop and enhance SCF initiatives and implement the SCF model with fidelity, resulting in reduced recidivism and better outcomes for program participants.
SCF approaches are intended to: (a) improve supervision strategies that reduce recidivism; (b) promote and increase collaboration among agencies and officials who work in community corrections and related fields to enhance swift and certain sanctions; (c) enhance the offenders' perception that the supervision decisions are fair, consistently applied, and consequences are transparent; and (d) improve the outcomes of individuals participating in these initiatives.
The grantee will use awarded grant funds to support programming that provides services to up to 75 opioid involved parolees with services to divert them from a return to prison and manage underlying addictions with a combination of behavioral therapy and medication assisted treatments.
The program combines sanctions with targeted reentry and treatment services.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
77
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, Verenigde Staten, 08753
- New Jersey Reentry Corporation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants must be 18 years of age or older
- Participants must have a history of opioid use or addiction
- Participants have a history of parole violations or active parolees who are at risk for violation (this can include anyone who is reentering the active population from prison)
- Participants reside in or are moving to Ocean County; and
- Participants must have at least 6 months remaining on their Parole term
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SCF Parole
Parolee supervised under the SCF Supervision model
|
SCF Supervision entails a warning session (Orientation Hearing) where the rules of parole are laid out and parolees are told that any violation of stated parole conditions will be sanctioned with a brief jail term (typically a few days in jail).
SCF Supervision includes regular random drug testing.
|
|
Actieve vergelijker: Parole-As-Usual
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey.
|
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Revocation Rate
Tijdsspanne: 12 months
|
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison
|
12 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Days Incarcerated
Tijdsspanne: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison
|
12 months
|
|
New Charges
Tijdsspanne: 12 months
|
Number of new charges
|
12 months
|
|
Percent Positive Drug Tests
Tijdsspanne: 12 months
|
Percentage of random and scheduled drug tests that test positive for illicit drugs
|
12 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clarissa Manning, MPP, Botec Analysis, LLC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
31 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CC100
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .