- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03812484
An Evaluation of the NJSPB SCF Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
29. januar 2021 opdateret af: Clarissa Manning, Botec Analysis, LLC
An Evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
This study entails an evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program.
The purpose of the evaluation is to test whether subjects assigned to SCF Supervision perform better than those assigned to parole-as-usual (PAU).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
The Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program - Including Project HOPE Program provides funding to states, units of local government, territories, and federally recognized Indian tribes (as determined by the Secretary of the Interior) in an effort to enhance public safety, foster collaboration, and to improve the outcomes of individuals under the supervision of community corrections.
The goals of this program are to develop and enhance SCF initiatives and implement the SCF model with fidelity, resulting in reduced recidivism and better outcomes for program participants.
SCF approaches are intended to: (a) improve supervision strategies that reduce recidivism; (b) promote and increase collaboration among agencies and officials who work in community corrections and related fields to enhance swift and certain sanctions; (c) enhance the offenders' perception that the supervision decisions are fair, consistently applied, and consequences are transparent; and (d) improve the outcomes of individuals participating in these initiatives.
The grantee will use awarded grant funds to support programming that provides services to up to 75 opioid involved parolees with services to divert them from a return to prison and manage underlying addictions with a combination of behavioral therapy and medication assisted treatments.
The program combines sanctions with targeted reentry and treatment services.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
77
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, Forenede Stater, 08753
- New Jersey Reentry Corporation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants must be 18 years of age or older
- Participants must have a history of opioid use or addiction
- Participants have a history of parole violations or active parolees who are at risk for violation (this can include anyone who is reentering the active population from prison)
- Participants reside in or are moving to Ocean County; and
- Participants must have at least 6 months remaining on their Parole term
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SCF Parole
Parolee supervised under the SCF Supervision model
|
SCF Supervision entails a warning session (Orientation Hearing) where the rules of parole are laid out and parolees are told that any violation of stated parole conditions will be sanctioned with a brief jail term (typically a few days in jail).
SCF Supervision includes regular random drug testing.
|
|
Aktiv komparator: Parole-As-Usual
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey.
|
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revocation Rate
Tidsramme: 12 months
|
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison
|
12 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Days Incarcerated
Tidsramme: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison
|
12 months
|
|
New Charges
Tidsramme: 12 months
|
Number of new charges
|
12 months
|
|
Percent Positive Drug Tests
Tidsramme: 12 months
|
Percentage of random and scheduled drug tests that test positive for illicit drugs
|
12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Clarissa Manning, MPP, Botec Analysis, LLC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2020
Studieafslutning (Forventet)
31. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. januar 2019
Først opslået (Faktiske)
23. januar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2021
Sidst verificeret
1. januar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CC100
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med SCF Supervision
-
Botec Analysis, LLCPennsylvania Department of Corrections; Bureau of Justice AssistanceUkendt
-
Purdue UniversityTate and Lyle Ingredients Americas LLCAfsluttet
-
University Health Network, TorontoThe Michener Institute for Education at UHNRekrutteringKeratose | Fod dermatoser | Kald i forfoden | FodterapiCanada
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet
-
Goethe UniversityCentral Institute of Mental Health, MannheimAfsluttet
-
Purdue UniversityTate & Lyle Health & Nutrition SciencesAfsluttetOsteoporose, postmenopausal
-
Pepperdine UniversityAfsluttet
-
University of OklahomaRekrutteringIndvirkning af supervision på endoskopi-simuleringspensumForenede Stater
-
Hamad Medical CorporationAfsluttetArbejdsrelateret stress | Følelse af sammenhæng | Kulturel følsomhed | Klinisk SupervisionQatar
-
WHO Collaborating Centre for Maternal and Child...CUAMM Doctors for AfricaUkendtUnderernæring, barnUganda