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An Evaluation of the NJSPB SCF Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees

29 de enero de 2021 actualizado por: Clarissa Manning, Botec Analysis, LLC

An Evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees

This study entails an evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program. The purpose of the evaluation is to test whether subjects assigned to SCF Supervision perform better than those assigned to parole-as-usual (PAU).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program - Including Project HOPE Program provides funding to states, units of local government, territories, and federally recognized Indian tribes (as determined by the Secretary of the Interior) in an effort to enhance public safety, foster collaboration, and to improve the outcomes of individuals under the supervision of community corrections. The goals of this program are to develop and enhance SCF initiatives and implement the SCF model with fidelity, resulting in reduced recidivism and better outcomes for program participants. SCF approaches are intended to: (a) improve supervision strategies that reduce recidivism; (b) promote and increase collaboration among agencies and officials who work in community corrections and related fields to enhance swift and certain sanctions; (c) enhance the offenders' perception that the supervision decisions are fair, consistently applied, and consequences are transparent; and (d) improve the outcomes of individuals participating in these initiatives. The grantee will use awarded grant funds to support programming that provides services to up to 75 opioid involved parolees with services to divert them from a return to prison and manage underlying addictions with a combination of behavioral therapy and medication assisted treatments. The program combines sanctions with targeted reentry and treatment services.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • Toms River, New Jersey, Estados Unidos, 08753
        • New Jersey Reentry Corporation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants must be 18 years of age or older
  • Participants must have a history of opioid use or addiction
  • Participants have a history of parole violations or active parolees who are at risk for violation (this can include anyone who is reentering the active population from prison)
  • Participants reside in or are moving to Ocean County; and
  • Participants must have at least 6 months remaining on their Parole term

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SCF Parole
Parolee supervised under the SCF Supervision model
SCF Supervision entails a warning session (Orientation Hearing) where the rules of parole are laid out and parolees are told that any violation of stated parole conditions will be sanctioned with a brief jail term (typically a few days in jail). SCF Supervision includes regular random drug testing.
Comparador activo: Parole-As-Usual
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey.
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey
Otros nombres:
  • PAU

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Revocation Rate
Periodo de tiempo: 12 months
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Days Incarcerated
Periodo de tiempo: 12 months
Total number of days incarcerated in jail or prison
12 months
New Charges
Periodo de tiempo: 12 months
Number of new charges
12 months
Percent Positive Drug Tests
Periodo de tiempo: 12 months
Percentage of random and scheduled drug tests that test positive for illicit drugs
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Clarissa Manning, MPP, Botec Analysis, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CC100

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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