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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03812484
An Evaluation of the NJSPB SCF Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
29 janvier 2021 mis à jour par: Clarissa Manning, Botec Analysis, LLC
An Evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
This study entails an evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program.
The purpose of the evaluation is to test whether subjects assigned to SCF Supervision perform better than those assigned to parole-as-usual (PAU).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program - Including Project HOPE Program provides funding to states, units of local government, territories, and federally recognized Indian tribes (as determined by the Secretary of the Interior) in an effort to enhance public safety, foster collaboration, and to improve the outcomes of individuals under the supervision of community corrections.
The goals of this program are to develop and enhance SCF initiatives and implement the SCF model with fidelity, resulting in reduced recidivism and better outcomes for program participants.
SCF approaches are intended to: (a) improve supervision strategies that reduce recidivism; (b) promote and increase collaboration among agencies and officials who work in community corrections and related fields to enhance swift and certain sanctions; (c) enhance the offenders' perception that the supervision decisions are fair, consistently applied, and consequences are transparent; and (d) improve the outcomes of individuals participating in these initiatives.
The grantee will use awarded grant funds to support programming that provides services to up to 75 opioid involved parolees with services to divert them from a return to prison and manage underlying addictions with a combination of behavioral therapy and medication assisted treatments.
The program combines sanctions with targeted reentry and treatment services.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
77
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, États-Unis, 08753
- New Jersey Reentry Corporation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participants must be 18 years of age or older
- Participants must have a history of opioid use or addiction
- Participants have a history of parole violations or active parolees who are at risk for violation (this can include anyone who is reentering the active population from prison)
- Participants reside in or are moving to Ocean County; and
- Participants must have at least 6 months remaining on their Parole term
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: SCF Parole
Parolee supervised under the SCF Supervision model
|
SCF Supervision entails a warning session (Orientation Hearing) where the rules of parole are laid out and parolees are told that any violation of stated parole conditions will be sanctioned with a brief jail term (typically a few days in jail).
SCF Supervision includes regular random drug testing.
|
Comparateur actif: Parole-As-Usual
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey.
|
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Revocation Rate
Délai: 12 months
|
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison
|
12 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Days Incarcerated
Délai: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison
|
12 months
|
New Charges
Délai: 12 months
|
Number of new charges
|
12 months
|
Percent Positive Drug Tests
Délai: 12 months
|
Percentage of random and scheduled drug tests that test positive for illicit drugs
|
12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clarissa Manning, MPP, Botec Analysis, LLC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2019
Première publication (Réel)
23 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CC100
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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