- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03812484
An Evaluation of the NJSPB SCF Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
29 januari 2021 uppdaterad av: Clarissa Manning, Botec Analysis, LLC
An Evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair Project for Opioid-Involved High-Risk Parolees
This study entails an evaluation of the New Jersey State Parole Board Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program.
The purpose of the evaluation is to test whether subjects assigned to SCF Supervision perform better than those assigned to parole-as-usual (PAU).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The Swift, Certain, and Fair (SCF) Supervision Program - Including Project HOPE Program provides funding to states, units of local government, territories, and federally recognized Indian tribes (as determined by the Secretary of the Interior) in an effort to enhance public safety, foster collaboration, and to improve the outcomes of individuals under the supervision of community corrections.
The goals of this program are to develop and enhance SCF initiatives and implement the SCF model with fidelity, resulting in reduced recidivism and better outcomes for program participants.
SCF approaches are intended to: (a) improve supervision strategies that reduce recidivism; (b) promote and increase collaboration among agencies and officials who work in community corrections and related fields to enhance swift and certain sanctions; (c) enhance the offenders' perception that the supervision decisions are fair, consistently applied, and consequences are transparent; and (d) improve the outcomes of individuals participating in these initiatives.
The grantee will use awarded grant funds to support programming that provides services to up to 75 opioid involved parolees with services to divert them from a return to prison and manage underlying addictions with a combination of behavioral therapy and medication assisted treatments.
The program combines sanctions with targeted reentry and treatment services.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
77
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Toms River, New Jersey, Förenta staterna, 08753
- New Jersey Reentry Corporation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants must be 18 years of age or older
- Participants must have a history of opioid use or addiction
- Participants have a history of parole violations or active parolees who are at risk for violation (this can include anyone who is reentering the active population from prison)
- Participants reside in or are moving to Ocean County; and
- Participants must have at least 6 months remaining on their Parole term
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: SCF Parole
Parolee supervised under the SCF Supervision model
|
SCF Supervision entails a warning session (Orientation Hearing) where the rules of parole are laid out and parolees are told that any violation of stated parole conditions will be sanctioned with a brief jail term (typically a few days in jail).
SCF Supervision includes regular random drug testing.
|
Aktiv komparator: Parole-As-Usual
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey.
|
Parolees are supervised under standard parole supervision practice in New Jersey
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Revocation Rate
Tidsram: 12 months
|
Percentage of subjects in each condition who are revoked from parole and returned to prison
|
12 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Days Incarcerated
Tidsram: 12 months
|
Total number of days incarcerated in jail or prison
|
12 months
|
New Charges
Tidsram: 12 months
|
Number of new charges
|
12 months
|
Percent Positive Drug Tests
Tidsram: 12 months
|
Percentage of random and scheduled drug tests that test positive for illicit drugs
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Clarissa Manning, MPP, Botec Analysis, LLC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2019
Första postat (Faktisk)
23 januari 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CC100
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på SCF Supervision
-
Botec Analysis, LLCPennsylvania Department of Corrections; Bureau of Justice AssistanceOkänd
-
Purdue UniversityTate and Lyle Ingredients Americas LLCAvslutad
-
University Health Network, TorontoThe Michener Institute for Education at UHNRekryteringKeratos | Fotdermatoser | Framfotshård | FotvårdKanada
-
Chang Gung Memorial HospitalAvslutad
-
Purdue UniversityTate & Lyle Health & Nutrition SciencesAvslutadOsteoporos, postmenopausal
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityGuangzhou First People's Hospital; Second Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen... och andra samarbetspartnersOkändAkut myeloid leukemi | Minimal kvarvarande sjukdom | Granulocytkolonistimulerande faktorKina
-
Ari Johnson, MDHarvard Medical School (HMS and HSDM); University of California, San Francisco och andra samarbetspartnersAvslutadCommunity Health Worker Performance
-
Florida International UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekryteringOsteoporosFörenta staterna
-
International Medical UniversityTate & LyleAvslutad
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAvslutadFörebyggandeFörenta staterna