- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03880344
Onderzoek naar de effectiviteit van vibratietherapie bij sarcopenie bij artrose-kniepatiënten
Gerandomiseerde controlestudie naar de effectiviteit van vibratietherapie bij sarcopenie bij artrose-kniepatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met artrose in het eindstadium nemen vaak een sedentaire levensstijl aan, waardoor mobiliteit en functionaliteit afnemen om gewrichtspijn en stijfheid te voorkomen. Dit disfunctioneert een reeks cascades van antioxiderende reacties die uiteindelijk leiden tot spieratrofie van de knie. Met name spieratrofie en -zwakte (d.w.z. sarcopenie) gaat vaak gepaard met artrose. De relatie tussen deze symptomen en OA blijft echter ongedefinieerd en er is tot nu toe geen sterke consensus bereikt. Ons lopende longitudinale onderzoek naar spierkracht en -functionaliteit, waarin de prevalentie van sarcopenie bij artrosepatiënten in het eindstadium voor en na de operatie (Total Knee Replacement) wordt onderzocht, laat zien dat 24% van de patiënten met ernstige artrose aan de knie ook last had van sarcopenie. Bovendien vertoonden deze patiënten ook een veel trager herstel en een langer verblijf in het ziekenhuis na een chirurgische ingreep.
Het effect van klinische sarcopenie beïnvloedt ons bewegingsapparaat in de vergrijzende bevolking. Zwakte bij patiënten en afname van spierkracht resulteert vaak in significante functionele beperkingen in het cohort, wat leidt tot kwetsbaarheid, vallen, breuken en invaliditeit.
Veel auteurs hebben geprobeerd de pathofysiologie van sarcopenie te verklaren in een poging om de aandoening in tal van literatuur te koppelen aan een moleculair of biochemisch niveau. Satellietcellen (een myogene stamcel), insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) (een belangrijke mediator van spiergroei en -regeneratie die de spierfunctie beïnvloedt) en snelle spiervezels zijn drie belangrijke moleculaire composieten die uitgebreid zijn bestudeerd. Er zijn aanwijzingen voor de nauwe relatie tussen hen en spieratrofie en spierzwakte. Deze onderzoeken hebben echter ofwel de resultaten vanuit een dierlijk standpunt aangetoond of ze missen specificiteit en verder onderzoek is nodig om hun rol bij patiënten die lijden aan sarcopenie te bevestigen.
Er zijn ook pogingen ondernomen om de meest effectieve interventie te vinden om de kans op sarcopenie te behandelen of zelfs te elimineren. Van deze onderzoeken zijn weerstandsoefeningen het meest gedocumenteerd.
Bewijs toonde aan dat progressieve weerstand en aerobe oefeningen het meest gunstig zijn voor de preventie en behandeling van sarcopenie. Resistente training, zoals gewichtheffen, krachtweerstandsbanden, weerstandsmachines, heeft aangetoond de eiwitsynthese in skeletspiercellen te verbeteren, wat leidt tot betere spierkracht en -massa, wat leidt tot spierhypertrofie en spierkracht bevordert. Ons eerdere kennisoverdrachtsonderzoek over het ontwikkelen van een aërobe oefening (d.w.z. Tai Chi-oefeningen) voor artrosepatiënten in het eindstadium vertoonden ook vergelijkbare positieve effecten bij proefpersonen, waarbij hun pijn- en stijfheidssymptomen en beperkingen in fysieke activiteit afnamen. Hoewel weerstandsoefeningen veelbelovende effecten lieten zien, veilige en sterk aanbevolen interventies zijn op basis van gedocumenteerde en onze eerdere studie, gaat de oudere bevolking vaak gepaard met andere fysieke symptomen (zoals rugpijn) en verminderde fijne motoriek die hun bewegingsbereik in deze kunnen beperken. oefenregimes. Bovendien zijn weerstandsoefeningen uiterst technisch en essentieel om met de juiste vorm uit te voeren om verder letsel te voorkomen; vandaar dat deze oefeningen thuis niet veilig alleen kunnen worden uitgevoerd, waardoor de interventie minder autonoom wordt.
Vibratietherapie is een niet-invasieve biofysische modaliteit en is aangetoond in een aantal onderzoeken die meerdere positieve effecten laten zien op het gebied van houdingscontrole, evenwichtsvermogen, bloedsomloop en vooral spierkracht. Twee van onze eerdere onderzoeken onderzochten de langetermijneffecten op spierprestaties en botkwaliteit bij het gebruik van laagfrequente hoogfrequente trillingen. Hoewel de resultaten aantoonden dat de behandeling een effectieve methode is bij valpreventie door verbetering op beide fronten, richtten deze twee onderzoeken zich vooral op de oudere bevolking als geheel. Een studie die zich richt op proefpersonen met een gelijktijdig bestaande diagnose van sarcopenie en OA is cruciaal om de effectiviteit van deze therapiemethode te onderzoeken. Beperkte studies hebben positieve effecten van vibratietherapie op artrose aangetoond, maar deze studies waren beperkt tot een enkel geslacht (d.w.z. vrouwen) of bevatte subject rekruteringsbias of beoordelingsperiode van minder dan 6 maanden. Een gerandomiseerde controlestudie met een langere beoordelingsperiode is essentieel om de werkelijke effecten van vibratietherapie op knieartrosepatiënten te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Werving
- Department of Orthopaedics & Traumatology
-
Contact:
- Ki Wai Ho, MBChB, MSc, MRCSEd, FRCSEd
- Telefoonnummer: (852) 3505 2715
- E-mail: kevinho@cuhk.edu.hk
-
Hoofdonderzoeker:
- Ki Wai Ho, MBChB, MSc, MRCSEd, FRCSEd
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten ouder dan 45 jaar met eindstadium knieartrose
- Patiënt is ingepland voor TKR
- In staat om te voldoen aan de beoordelingen en heeft mondeling en schriftelijk toestemming gegeven
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bindweefselaandoeningen of myositis
- Eerdere gevallen van alcoholisme of drugsmisbruik
- Zwangerschap of borstvoeding
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Vibratietherapie + normale ambulante fysiotherapie
Patiënten die naar deze groep zijn gerandomiseerd, krijgen vibratietherapie als een preoperatief revalidatieprogramma, 3 keer per week gedurende 3 maanden.
Ook zal er op de polikliniek reguliere fysiotherapie worden gegeven.
Ze worden 6 weken en 6 maanden na de operatie beoordeeld.
|
Vibratietherapie als preoperatief revalidatieprogramma 3 keer per week gedurende 3 maanden + Normaal Reguliere polikliniek fysiotherapie
Fysiotherapie als postoperatief revalidatieprogramma gedurende 6 maanden.
|
Actieve vergelijker: Normale ambulante afdeling fysiotherapie
Patiënten gerandomiseerd naar deze groep krijgen postoperatief 6 maanden reguliere fysiotherapie op de polikliniek.
Ze worden 6 weken en 6 maanden na de operatie beoordeeld.
|
Fysiotherapie als postoperatief revalidatieprogramma gedurende 6 maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen.
De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd.
De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
|
Basislijn beoordeling
|
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen.
De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd.
De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen.
De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd.
De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
|
Postoperatief 6 weken
|
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen.
De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd.
De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
|
Postoperatief 6 maanden
|
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 12 maanden
|
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen.
De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd.
De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
|
Postoperatief 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
DXA-meetscan
|
Basislijn beoordeling
|
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
DXA-meetscan
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
DXA-meetscan
|
Postoperatief 6 maanden
|
Spier biopsie
Tijdsspanne: Intra-operatief
|
Soorten spiervezels en satellietcellen zoals beoordeeld door Muscle Biopsy Assessment
|
Intra-operatief
|
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°).
Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
|
Basislijn beoordeling
|
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°).
Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°).
Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
|
Postoperatief 6 weken
|
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°).
Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
|
Postoperatief 6 maanden
|
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 12 maanden
|
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°).
Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
|
Postoperatief 12 maanden
|
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten.
Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is.
Patiënten wordt gevraagd om een rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen.
(<7,5 seconden is normaal).
|
Basislijn beoordeling
|
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten.
Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is.
Patiënten wordt gevraagd om een rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen.
(<7,5 seconden is normaal).
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten.
Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is.
Patiënten wordt gevraagd om een rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen.
(<7,5 seconden is normaal).
|
Postoperatief 6 weken
|
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten.
Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is.
Patiënten wordt gevraagd om een rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen.
(<7,5 seconden is normaal).
|
Postoperatief 6 maanden
|
SF-12
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten.
De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie.
Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Basislijn beoordeling
|
SF-12
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten.
De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie.
Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
SF-12
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten.
De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie.
Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Postoperatief 6 weken
|
SF-12
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten.
De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie.
Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Postoperatief 6 maanden
|
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie.
Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
|
Basislijn beoordeling
|
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie.
Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie.
Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
Met een schaalbereik van 0 tot 96.
Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Postoperatief 6 weken
|
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie.
Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
Met een schaalbereik van 0 tot 96.
Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Postoperatief 6 maanden
|
IPAQ
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten.
Met een schaalbereik van 0 tot 96.
Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
|
Basislijn beoordeling
|
IPAQ
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten.
Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week.
Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
IPAQ
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten.
Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week.
Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
|
Postoperatief 6 weken
|
IPAQ
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten.
Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week.
Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
|
Postoperatief 6 maanden
|
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
|
Basislijn beoordeling
|
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
|
Postoperatief 6 weken
|
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
|
Postoperatief 6 maanden
|
Loop snelheid
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
6 meter getimede looptest
|
Basislijn beoordeling
|
Loop snelheid
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
|
6 meter getimede looptest
|
Pre-operatieve beoordeling
|
Loop snelheid
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
|
6 meter getimede looptest
|
Postoperatief 6 weken
|
Loop snelheid
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
|
6 meter getimede looptest
|
Postoperatief 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CUHK_2018.403
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Artrose van de knie
-
ACE Running LLCAir ForceNog niet aan het werven
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Université Catholique de LouvainActief, niet wervend
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Cartiva, Inc.BeëindigdOSTEOARTHRITISVerenigde Staten
-
Federal University of Rio Grande do SulVoltooid
-
Jiangsu XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.VoltooidKNIE OSTEOARTHRITISChina
-
Riphah International UniversityVoltooidRunner's KneePakistan
-
Federal University of São PauloVoltooidKNIE OSTEOARTHRITISBrazilië
Klinische onderzoeken op Vibratie Therapie
-
Children's Hospital of Eastern OntarioVoltooid
-
Logan College of ChiropracticVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Logan College of ChiropracticVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Celal Bayar UniversityIzmir Katip Celebi UniversityVoltooid
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...WervingZiekte van Parkinson | Revalidatie | Houding; DefectItalië
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdIngetrokkenLichaamssamenstelling, gunstig | Fysieke gezondheidVerenigde Staten
-
Florida State UniversityVoltooid
-
Riphah International UniversityVoltooidCerebrale paresePakistan
-
Karolinska InstitutetWerving
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityVoltooidHematopoietisch en lymfoïde celneoplasma | Kwaadaardig solide neoplasma | Chemotherapie-geïnduceerde perifere neuropathieVerenigde Staten