Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effectiviteit van vibratietherapie bij sarcopenie bij artrose-kniepatiënten

6 december 2023 bijgewerkt door: Dr. Ho Ki Wai, Chinese University of Hong Kong

Gerandomiseerde controlestudie naar de effectiviteit van vibratietherapie bij sarcopenie bij artrose-kniepatiënten

Artrose (OA) is een van de meest voorkomende chronische degeneratieve aandoeningen die onze vergrijzende bevolking treft. Het beperkt de gewrichtsbeweging en veroorzaakt invaliditeit bij ouderen als gevolg van tegenstrijdige symptomen zoals pijn en stijfheid. De prevalentie van radiologische artrose van de knie stijgt evenredig met de leeftijd en bereikt een verbazingwekkende 64,1% voor patiënten ouder dan 60 jaar. Bovendien is aangetoond dat de prevalentie van symptomatische knieartrose ongeveer 10% bedraagt ​​bij mensen van 60 jaar en ouder.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met artrose in het eindstadium nemen vaak een sedentaire levensstijl aan, waardoor mobiliteit en functionaliteit afnemen om gewrichtspijn en stijfheid te voorkomen. Dit disfunctioneert een reeks cascades van antioxiderende reacties die uiteindelijk leiden tot spieratrofie van de knie. Met name spieratrofie en -zwakte (d.w.z. sarcopenie) gaat vaak gepaard met artrose. De relatie tussen deze symptomen en OA blijft echter ongedefinieerd en er is tot nu toe geen sterke consensus bereikt. Ons lopende longitudinale onderzoek naar spierkracht en -functionaliteit, waarin de prevalentie van sarcopenie bij artrosepatiënten in het eindstadium voor en na de operatie (Total Knee Replacement) wordt onderzocht, laat zien dat 24% van de patiënten met ernstige artrose aan de knie ook last had van sarcopenie. Bovendien vertoonden deze patiënten ook een veel trager herstel en een langer verblijf in het ziekenhuis na een chirurgische ingreep.

Het effect van klinische sarcopenie beïnvloedt ons bewegingsapparaat in de vergrijzende bevolking. Zwakte bij patiënten en afname van spierkracht resulteert vaak in significante functionele beperkingen in het cohort, wat leidt tot kwetsbaarheid, vallen, breuken en invaliditeit.

Veel auteurs hebben geprobeerd de pathofysiologie van sarcopenie te verklaren in een poging om de aandoening in tal van literatuur te koppelen aan een moleculair of biochemisch niveau. Satellietcellen (een myogene stamcel), insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) (een belangrijke mediator van spiergroei en -regeneratie die de spierfunctie beïnvloedt) en snelle spiervezels zijn drie belangrijke moleculaire composieten die uitgebreid zijn bestudeerd. Er zijn aanwijzingen voor de nauwe relatie tussen hen en spieratrofie en spierzwakte. Deze onderzoeken hebben echter ofwel de resultaten vanuit een dierlijk standpunt aangetoond of ze missen specificiteit en verder onderzoek is nodig om hun rol bij patiënten die lijden aan sarcopenie te bevestigen.

Er zijn ook pogingen ondernomen om de meest effectieve interventie te vinden om de kans op sarcopenie te behandelen of zelfs te elimineren. Van deze onderzoeken zijn weerstandsoefeningen het meest gedocumenteerd.

Bewijs toonde aan dat progressieve weerstand en aerobe oefeningen het meest gunstig zijn voor de preventie en behandeling van sarcopenie. Resistente training, zoals gewichtheffen, krachtweerstandsbanden, weerstandsmachines, heeft aangetoond de eiwitsynthese in skeletspiercellen te verbeteren, wat leidt tot betere spierkracht en -massa, wat leidt tot spierhypertrofie en spierkracht bevordert. Ons eerdere kennisoverdrachtsonderzoek over het ontwikkelen van een aërobe oefening (d.w.z. Tai Chi-oefeningen) voor artrosepatiënten in het eindstadium vertoonden ook vergelijkbare positieve effecten bij proefpersonen, waarbij hun pijn- en stijfheidssymptomen en beperkingen in fysieke activiteit afnamen. Hoewel weerstandsoefeningen veelbelovende effecten lieten zien, veilige en sterk aanbevolen interventies zijn op basis van gedocumenteerde en onze eerdere studie, gaat de oudere bevolking vaak gepaard met andere fysieke symptomen (zoals rugpijn) en verminderde fijne motoriek die hun bewegingsbereik in deze kunnen beperken. oefenregimes. Bovendien zijn weerstandsoefeningen uiterst technisch en essentieel om met de juiste vorm uit te voeren om verder letsel te voorkomen; vandaar dat deze oefeningen thuis niet veilig alleen kunnen worden uitgevoerd, waardoor de interventie minder autonoom wordt.

Vibratietherapie is een niet-invasieve biofysische modaliteit en is aangetoond in een aantal onderzoeken die meerdere positieve effecten laten zien op het gebied van houdingscontrole, evenwichtsvermogen, bloedsomloop en vooral spierkracht. Twee van onze eerdere onderzoeken onderzochten de langetermijneffecten op spierprestaties en botkwaliteit bij het gebruik van laagfrequente hoogfrequente trillingen. Hoewel de resultaten aantoonden dat de behandeling een effectieve methode is bij valpreventie door verbetering op beide fronten, richtten deze twee onderzoeken zich vooral op de oudere bevolking als geheel. Een studie die zich richt op proefpersonen met een gelijktijdig bestaande diagnose van sarcopenie en OA is cruciaal om de effectiviteit van deze therapiemethode te onderzoeken. Beperkte studies hebben positieve effecten van vibratietherapie op artrose aangetoond, maar deze studies waren beperkt tot een enkel geslacht (d.w.z. vrouwen) of bevatte subject rekruteringsbias of beoordelingsperiode van minder dan 6 maanden. Een gerandomiseerde controlestudie met een langere beoordelingsperiode is essentieel om de werkelijke effecten van vibratietherapie op knieartrosepatiënten te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Department of Orthopaedics & Traumatology
        • Contact:
          • Ki Wai Ho, MBChB, MSc, MRCSEd, FRCSEd
          • Telefoonnummer: (852) 3505 2715
          • E-mail: kevinho@cuhk.edu.hk
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ki Wai Ho, MBChB, MSc, MRCSEd, FRCSEd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten ouder dan 45 jaar met eindstadium knieartrose
  • Patiënt is ingepland voor TKR
  • In staat om te voldoen aan de beoordelingen en heeft mondeling en schriftelijk toestemming gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met bindweefselaandoeningen of myositis
  • Eerdere gevallen van alcoholisme of drugsmisbruik
  • Zwangerschap of borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vibratietherapie + normale ambulante fysiotherapie
Patiënten die naar deze groep zijn gerandomiseerd, krijgen vibratietherapie als een preoperatief revalidatieprogramma, 3 keer per week gedurende 3 maanden. Ook zal er op de polikliniek reguliere fysiotherapie worden gegeven. Ze worden 6 weken en 6 maanden na de operatie beoordeeld.
Vibratietherapie als preoperatief revalidatieprogramma 3 keer per week gedurende 3 maanden + Normaal Reguliere polikliniek fysiotherapie
Fysiotherapie als postoperatief revalidatieprogramma gedurende 6 maanden.
Actieve vergelijker: Normale ambulante afdeling fysiotherapie
Patiënten gerandomiseerd naar deze groep krijgen postoperatief 6 maanden reguliere fysiotherapie op de polikliniek. Ze worden 6 weken en 6 maanden na de operatie beoordeeld.
Fysiotherapie als postoperatief revalidatieprogramma gedurende 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen. De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd. De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
Basislijn beoordeling
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen. De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd. De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
Pre-operatieve beoordeling
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen. De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd. De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
Postoperatief 6 weken
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen. De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd. De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
Postoperatief 6 maanden
Knie flexie/extensie kracht
Tijdsspanne: Postoperatief 12 maanden
De spierkracht op de quadriceps wordt gemeten door de patiënt te instrueren een actieve beweging van knieflexie/-extensie uit te voeren in een zittende positie met beide voeten vrij van de grond en het heup- en kniegewricht voor 90% gebogen. De optimale isometrische kracht van de beweging van flexie/extensie van de knie wordt gemeten door de dynamometer die met een riem ter hoogte van de malleoli is bevestigd. De metingen (0 tot 30 cm) worden drie keer met maximale kracht uitgevoerd.
Postoperatief 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
DXA-meetscan
Basislijn beoordeling
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
DXA-meetscan
Pre-operatieve beoordeling
Magere spiermassa van het hele lichaam
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
DXA-meetscan
Postoperatief 6 maanden
Spier biopsie
Tijdsspanne: Intra-operatief
Soorten spiervezels en satellietcellen zoals beoordeeld door Muscle Biopsy Assessment
Intra-operatief
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°). Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
Basislijn beoordeling
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°). Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
Pre-operatieve beoordeling
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°). Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
Postoperatief 6 weken
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°). Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
Postoperatief 6 maanden
Kniefuncties worden gemeten aan de hand van de Knee Society Score
Tijdsspanne: Postoperatief 12 maanden
De arts beoordeelt op de visuele analoge schaal pijnscore (geen tot ernstig), flexiecontractuur (geen tot >20°), extensievertraging (geen tot 20°), totaal bereik van flexie (0-5° tot 121-125° ), uitlijning (0° tot meer dan 15°), antero-posterieure stabiliteit (<5 mm tot 10+ mm), mediolaterale stabiliteit (<5° tot 15°). Patiënten registreren de tevredenheid, functionele activiteiten en verwachtingen van individuen.
Postoperatief 12 maanden
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten. Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is. Patiënten wordt gevraagd om een ​​rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen. (<7,5 seconden is normaal).
Basislijn beoordeling
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten. Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is. Patiënten wordt gevraagd om een ​​rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen. (<7,5 seconden is normaal).
Pre-operatieve beoordeling
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten. Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is. Patiënten wordt gevraagd om een ​​rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen. (<7,5 seconden is normaal).
Postoperatief 6 weken
Kniefunctie wordt gemeten met een getimede looptest van 6 meter
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De 10 meter getimede looptest is een gevestigde en gedocumenteerde test voor beoordeling van de loopsnelheid bij patiënten. Vanwege ruimtebeperkingen en de uitputtende aard van de test voor patiënten met artrose, is gedocumenteerd dat de 6 meter-test een valide en betrouwbaar alternatief is. Patiënten wordt gevraagd om een ​​rechte lijn van 6 meter te lopen, waarbij de tijd wordt gemeten die nodig is om de afstand af te leggen. (<7,5 seconden is normaal).
Postoperatief 6 maanden
SF-12
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten. De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie. Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Basislijn beoordeling
SF-12
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten. De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie. Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Pre-operatieve beoordeling
SF-12
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten. De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie. Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Postoperatief 6 weken
SF-12
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De 36-item korte gezondheidsenquête (SF-12) zal worden gebruikt om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te meten. De SF-12 heeft twaalf vragen; de scores zijn gewogen sommen van de vragen in elke sectie. Scores variëren van 0 - 60. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Postoperatief 6 maanden
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie. Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
Basislijn beoordeling
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie. Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen.
Pre-operatieve beoordeling
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie. Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen. Met een schaalbereik van 0 tot 96. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Postoperatief 6 weken
West-Ontario en McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De WOMAC zal worden gebruikt als een zelf-toegediende gezondheidsstatusmaat bij het beoordelen van pijn, stijfheid en functie bij patiënten met artrose van de heup of knie. Hogere scores op de WOMAC duiden op ergere pijn, stijfheid en functionele beperkingen. Met een schaalbereik van 0 tot 96. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Postoperatief 6 maanden
IPAQ
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten. Met een schaalbereik van 0 tot 96. Lagere scores = meer handicap, hogere scores = minder handicap.
Basislijn beoordeling
IPAQ
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten. Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week. Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
Pre-operatieve beoordeling
IPAQ
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten. Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week. Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
Postoperatief 6 weken
IPAQ
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
De 36-item Short Form Health Survey (SF-12) zal worden gebruikt om gezondheidsgerelateerde fysieke activiteit (PA) te meten. Score wordt uitgedrukt als MET-min per week: MET-niveau x minuten activiteit x gebeurtenissen per week. Berekend om te vallen in de categorie van: "Laag", "Gemiddeld" en "Hoog" niveau van fysieke activiteit.
Postoperatief 6 maanden
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
Basislijn beoordeling
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
Pre-operatieve beoordeling
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
Postoperatief 6 weken
Handgreepkracht
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
Gemiddelde van 3 keer de handknijpkrachtwaarden gemeten door een handdynamometer grijpkrachtmeter.
Postoperatief 6 maanden
Loop snelheid
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
6 meter getimede looptest
Basislijn beoordeling
Loop snelheid
Tijdsspanne: Pre-operatieve beoordeling
6 meter getimede looptest
Pre-operatieve beoordeling
Loop snelheid
Tijdsspanne: Postoperatief 6 weken
6 meter getimede looptest
Postoperatief 6 weken
Loop snelheid
Tijdsspanne: Postoperatief 6 maanden
6 meter getimede looptest
Postoperatief 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Klinische onderzoeken op Vibratie Therapie

3
Abonneren