- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03960112
Multicentric Evaluation of the True Negative Predictive Value of Multiparametric MRI for the Detection of Prostate Cancer Using Cystoprostatectomy Specimen as Reference (NPV-MRI-02)
27 juli 2020 bijgewerkt door: Institut Paoli-Calmettes
To evaluate the negative predictive value of mpMRI in the detection of prostate cancer using cystoprostatectomy specimen as the reference
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
To evaluate the negative predictive value of mpMRI in the detection of prostate cancer using cystoprostatectomy specimen as the reference
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69437
- CHRU Hopital Edouard Herriot
-
Marseille, Frankrijk, 13020
- Hôpital Nord
-
Paris, Frankrijk, 75014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Saint Etienne, Frankrijk, 42055
- CHU Saint Etienne
-
-
Bouches Du Rhone
-
Marseille, Bouches Du Rhone, Frankrijk, 13009
- Institut Paoli Calmettes
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age >18 years
- male patient scheduled for cystoprostatectomy as treatment of muscle invasive bladder cancer (clinical T2-T3, any N) or high risk non-muscle invasive bladder cancer (pT1 or CIS)
- no known diagnosis of prostate cancer
- no contraindication to undergo multiparametric MRI
- Signed written informed consent prior to any screening procedures being performed
- Patient affiliated to the ''National security'' regimen or beneficiary of this regimen
Exclusion Criteria:
- allergy against MR contrast media
- diagnosis or previous treatment of prostate cancer
- severe renal insufficiency (GFR <30ml/min)
- Bladder cancer infiltrating the prostate (T4)
- Pelvic metallic implants such as hip prosthesis
- Patients scheduled for cystoprostatectomy with prostate capsule sparing
- Patients unable to provide informed consent
- Patients having a prostate biopsy <6 month
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: mpMRI
mpMRI in the detection of prostate cancer in a per patient analysis using cystoprostatectomy specimen
|
mpMRI in the detection of prostate cancer in a per patient analysis using cystoprostatectomy specimen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Negative predictive value of mpMRI in the detection of prostate cancer using cystoprostatectomy specimen as the reference
Tijdsspanne: From the date of mpMRI exam (Day-1) to the date pathology report of Day 0 surgery is obtained (an average of 7 days)
|
The true negative and false negative rates of mpMRI in the detection of prostate cancer in a per patient analysis using cystoprostatectomy specimen as a reference in patients with no previous diagnosis of prostate cancer.
|
From the date of mpMRI exam (Day-1) to the date pathology report of Day 0 surgery is obtained (an average of 7 days)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jochen WALZ, MD, Institut Paoli-Calmettes
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ahmed HU, El-Shater Bosaily A, Brown LC, Gabe R, Kaplan R, Parmar MK, Collaco-Moraes Y, Ward K, Hindley RG, Freeman A, Kirkham AP, Oldroyd R, Parker C, Emberton M; PROMIS study group. Diagnostic accuracy of multi-parametric MRI and TRUS biopsy in prostate cancer (PROMIS): a paired validating confirmatory study. Lancet. 2017 Feb 25;389(10071):815-822. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32401-1. Epub 2017 Jan 20.
- DeLong ER, DeLong DM, Clarke-Pearson DL. Comparing the areas under two or more correlated receiver operating characteristic curves: a nonparametric approach. Biometrics. 1988 Sep;44(3):837-45.
- Le JD, Tan N, Shkolyar E, Lu DY, Kwan L, Marks LS, Huang J, Margolis DJ, Raman SS, Reiter RE. Multifocality and prostate cancer detection by multiparametric magnetic resonance imaging: correlation with whole-mount histopathology. Eur Urol. 2015 Mar;67(3):569-76. doi: 10.1016/j.eururo.2014.08.079. Epub 2014 Sep 23.
- Moldovan PC, Van den Broeck T, Sylvester R, Marconi L, Bellmunt J, van den Bergh RCN, Bolla M, Briers E, Cumberbatch MG, Fossati N, Gross T, Henry AM, Joniau S, van der Kwast TH, Matveev VB, van der Poel HG, De Santis M, Schoots IG, Wiegel T, Yuan CY, Cornford P, Mottet N, Lam TB, Rouviere O. What Is the Negative Predictive Value of Multiparametric Magnetic Resonance Imaging in Excluding Prostate Cancer at Biopsy? A Systematic Review and Meta-analysis from the European Association of Urology Prostate Cancer Guidelines Panel. Eur Urol. 2017 Aug;72(2):250-266. doi: 10.1016/j.eururo.2017.02.026. Epub 2017 Mar 21.
- N. Mottet JB, E. Briers, R.C.N. van den Bergh, M. Bolla, N.J. van Casteren, P. Cornford, S. Culine, S. Joniau, T. Lam, M.D. Mason, V. Matveev, H. van der Poel, T.H. van der Kwast, O. Rouvière, T. Wiegel. Guidelines on prostate cancer. European Association of Urology Web site https://uroweborg/guideline/prostate-cancer/. Accessed May 17, 2016.
- Schoots IG, Petrides N, Giganti F, Bokhorst LP, Rannikko A, Klotz L, Villers A, Hugosson J, Moore CM. Magnetic resonance imaging in active surveillance of prostate cancer: a systematic review. Eur Urol. 2015 Apr;67(4):627-36. doi: 10.1016/j.eururo.2014.10.050. Epub 2014 Nov 15.
- Branger N, Maubon T, Traumann M, Thomassin-Piana J, Brandone N, Taix S, Touzlian J, Brunelle S, Pignot G, Salem N, Gravis G, Walz J. Is negative multiparametric magnetic resonance imaging really able to exclude significant prostate cancer? The real-life experience. BJU Int. 2017 Mar;119(3):449-455. doi: 10.1111/bju.13657. Epub 2016 Oct 4.
- Robertson NL, Hu Y, Ahmed HU, Freeman A, Barratt D, Emberton M. Prostate cancer risk inflation as a consequence of image-targeted biopsy of the prostate: a computer simulation study. Eur Urol. 2014 Mar;65(3):628-34. doi: 10.1016/j.eururo.2012.12.057. Epub 2013 Jan 3.
- Wetterauer C, Weibel M, Gsponer JR, Vlajnic T, Zellweger T, Butikofer S, Muller G, Puschel H, Bachmann A, Gasser TC, Bubendorf L, Rentsch CA. Incidental prostate cancer prevalence at radical cystoprostatectomy--importance of the histopathological work-up. Virchows Arch. 2014 Dec;465(6):629-36. doi: 10.1007/s00428-014-1656-9. Epub 2014 Oct 1.
- Bains LJ, Studer UE, Froehlich JM, Giannarini G, Triantafyllou M, Fleischmann A, Thoeny HC. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging detects significant prostate cancer with high probability. J Urol. 2014 Sep;192(3):737-42. doi: 10.1016/j.juro.2014.03.039. Epub 2014 Mar 15.
- Steinberg DM, Fine J, Chappell R. Sample size for positive and negative predictive value in diagnostic research using case-control designs. Biostatistics. 2009 Jan;10(1):94-105. doi: 10.1093/biostatistics/kxn018. Epub 2008 Jun 12.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NPV-MRI-02-IPC 2017-047
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .