Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Involvement of the Physician in Primary Prevention and Pre-hospital Management of Stroke (PREVENTION AVC)

5 december 2019 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Stroke is a growing disease. It is the first pathology responsible for acquired handicap, the second of dementia and the second cause of death in the world. In France, they are the leading cause of death in women and the third cause in men. Sequelae and disabilities also represent a significant financial cost for health insurance.

The early management of the treatment improves the patient's vital and functional prognosis. The ability of the patient to identify the signs of stroke requiring urgent consultation and proper orientation are therefore crucial for further management.

The most common signs that patients must recognize are muscle weakness or sudden paralysis of an arm, leg or half of the body, asymmetry of the face, tingling, numbness of a hemi-body, speech or understanding, loss of vision of an eye or hemifield, disorder of the coordination of a hemi-body. The variety of clinical pictures complicates primary prevention.

In this context, a 2010-2014 National Stroke Action Plan was undertaken with the aim, among other things, of developing information to prevent stroke and to limit its sequelae. In this plan, the attending physician must improve prevention in high-risk patients and be a link between the city and the hospital for follow-up.

Several questions arise:

  • Are patients who are regularly followed by a general practitioner better educated on the signs of stroke / TIA and thus more able to give an appropriate warning?
  • What is the profile of patients who have not been affected by the different modes of primary prevention?
  • What are the effective means of information and those desired

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient whose age is ≥ 18 years
  • Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)
  • Francophone patient

Exclusion Criteria:

  • Patient with previously labeled cognitive impairment
  • Patient under tutorship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient unable to answer the questionnaire
  • Patient opposing participation in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patients with stroke
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time until patient's care in the hospital after stroke's symptoms
Tijdsspanne: Day 1
The delay between the observation of signs of stroke and specialized neurovascular management at the hospital will be measured. This measures the impact of physician's prevention on the management of stroke.
Day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Study the different effective means of primary prevention
Tijdsspanne: Day 1
Patient questionnaire corresponds to open question about physician in primary prevention and pre-hospital management of stroke to which the patient will respond yes or no.
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren