- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03975218
Involvement of the Physician in Primary Prevention and Pre-hospital Management of Stroke (PREVENTION AVC)
Stroke is a growing disease. It is the first pathology responsible for acquired handicap, the second of dementia and the second cause of death in the world. In France, they are the leading cause of death in women and the third cause in men. Sequelae and disabilities also represent a significant financial cost for health insurance.
The early management of the treatment improves the patient's vital and functional prognosis. The ability of the patient to identify the signs of stroke requiring urgent consultation and proper orientation are therefore crucial for further management.
The most common signs that patients must recognize are muscle weakness or sudden paralysis of an arm, leg or half of the body, asymmetry of the face, tingling, numbness of a hemi-body, speech or understanding, loss of vision of an eye or hemifield, disorder of the coordination of a hemi-body. The variety of clinical pictures complicates primary prevention.
In this context, a 2010-2014 National Stroke Action Plan was undertaken with the aim, among other things, of developing information to prevent stroke and to limit its sequelae. In this plan, the attending physician must improve prevention in high-risk patients and be a link between the city and the hospital for follow-up.
Several questions arise:
- Are patients who are regularly followed by a general practitioner better educated on the signs of stroke / TIA and thus more able to give an appropriate warning?
- What is the profile of patients who have not been affected by the different modes of primary prevention?
- What are the effective means of information and those desired
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient whose age is ≥ 18 years
- Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)
- Francophone patient
Exclusion Criteria:
- Patient with previously labeled cognitive impairment
- Patient under tutorship or curatorship
- Patient deprived of liberty
- Patient unable to answer the questionnaire
- Patient opposing participation in the study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Patients with stroke
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
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In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Time until patient's care in the hospital after stroke's symptoms
Periodo de tiempo: Day 1
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The delay between the observation of signs of stroke and specialized neurovascular management at the hospital will be measured.
This measures the impact of physician's prevention on the management of stroke.
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Day 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Study the different effective means of primary prevention
Periodo de tiempo: Day 1
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Patient questionnaire corresponds to open question about physician in primary prevention and pre-hospital management of stroke to which the patient will respond yes or no.
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Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PREVENTION AVC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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